N-(4-nitrobenzoyl)-7-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-trityl morpholinoadenosine | 1415645-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(4-nitrobenzoyl)-7-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-trityl morpholinoadenosine
• CAS: 1415645-69-0
• 化学式: C₅₂H₄₉N₇O₅Si
• 分子量: 880.09
• InChiKey: MLIIRLPLLGFOCR-FWLBGYLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.75
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  137.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 ammonium biborate tetrahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-(4-nitrobenzoyl)-7-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-trityl morpholinoadenosine
  参考文献：
  名称：

  由未保护的核糖核苷合成柔性保护的吗啉代单体的改进方案。

  摘要：

  已经开发了一种廉价且大大改进的方案，使用氧化乙二醇裂解和还原胺化策略从未保护的核糖核苷以高总收率合成受保护的吗啉代单体。与先前的方法不同，本策略允许在稍后的阶段安装环外胺保护剂，从而避免使用昂贵的或市售的环外胺保护的核糖核苷作为起始原料。为了证明本发明方法在选择保护基上的灵活性，已在环外胺位置用几个具有不同解嵌段性质的此类基团保护了单体。

  DOI：

  10.1080/15257770.2012.724491