{6-fluoro-3-methyl-4-[1-(2-nitro-phenylmethanesulfonyl)-piperidin-4-yl]-naphthalen-2-yl}-acetic acid methyl ester | 1443043-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: {6-fluoro-3-methyl-4-[1-(2-nitro-phenylmethanesulfonyl)-piperidin-4-yl]-naphthalen-2-yl}-acetic acid methyl ester
• 英文别名: {6-Fluoro-3-methyl-4-[1-(2-nitro-phenylmethanesulfonyl)-piperidin-4-yl]-naphthalen-2-yl}-acetic acid methyl ester；methyl 2-[6-fluoro-3-methyl-4-[1-[(2-nitrophenyl)methylsulfonyl]piperidin-4-yl]naphthalen-2-yl]acetate
• CAS: 1443043-48-8
• 化学式: C₂₆H₂₇FN₂O₆S
• 分子量: 514.575
• InChiKey: UJZWAGYCGHPRTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {6-fluoro-3-methyl-4-[1-(2-nitro-phenylmethanesulfonyl)-piperidin-4-yl]-naphthalen-2-yl}-acetic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到{6-fluoro-3-methyl-4-[1-(2-nitro-phenylmethanesulfonyl)-piperidin-4-yl]-naphthalen-2-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINYL NAPHTHYLACETIC ACIDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 和X在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。

  公开号：

  US20130150407A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-3-chloromethyl-7-fluoro-2-methyl-naphthalene 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三甲基氯硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 59.67h， 生成 {6-fluoro-3-methyl-4-[1-(2-nitro-phenylmethanesulfonyl)-piperidin-4-yl]-naphthalen-2-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINYL NAPHTHYLACETIC ACIDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 和X在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。

  公开号：

  US20130150407A1

文献信息

• Piperidinyl naphthylacetic acids
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08691993B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and X are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和X在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式I化合物的方法以及含有这些化合物的制药组合物。公式I化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。
• [4-(PIPERIDIN-4-YL)-NAPHTHALEN-2-YL]-ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2791111B1

  公开（公告）日：2017-01-18
• [EN] PIPERIDINYL NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES PIPÉRIDINYLNAPHTYLACÉTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013087544A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and X are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
• PIPERIDINYL NAPHTHYLACETIC ACIDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130150407A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 和X在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。