2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-naphthalen-1-ylmethyl-acetamide | 135679-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-naphthalen-1-ylmethyl-acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)acetamide
• CAS: 135679-81-1
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO
• 分子量: 267.251
• InChiKey: UAUTVIMWMCKKHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-naphthalen-1-ylmethyl-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到N-甲基-1-萘甲胺
  参考文献：
  名称：

  Highly selective TFAA-cleavage of tertiary 2,4-dimethoxybenzylamines and its use in the synthesis of secondary amines

  摘要：

  TFAA-treatment of allylic, propargylic, homopropargylic and some benzylic tert. 2,4-dimethoxybenzylamines leads to highly selective cleavage of their dimethoxybenzylic C-N bonds. The resultant trifluoroacetamides can then readily be converted to the corresponding secondary amines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86465-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)methanamine 、 三氟乙酸酐 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-naphthalen-1-ylmethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Highly selective TFAA-cleavage of tertiary 2,4-dimethoxybenzylamines and its use in the synthesis of secondary amines

  摘要：

  TFAA-treatment of allylic, propargylic, homopropargylic and some benzylic tert. 2,4-dimethoxybenzylamines leads to highly selective cleavage of their dimethoxybenzylic C-N bonds. The resultant trifluoroacetamides can then readily be converted to the corresponding secondary amines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86465-6