5-(4-bromophenyl)-3-(naphthalen-1-ylmethylene)pent-4-yn-2-one O-methyl oxime | 1382530-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-3-(naphthalen-1-ylmethylene)pent-4-yn-2-one O-methyl oxime
• CAS: 1382530-46-2
• 化学式: C₂₃H₁₈BrNO
• 分子量: 404.306
• InChiKey: DLUAFOSNVPXGFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5-(4-bromophenyl)-3-(naphthalen-1-ylmethylene)pent-4-yn-2-one O-methyl oxime 在 silver hexafluoroantimonate 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到5-(4-bromophenyl)-1-methoxy-3-(methoxy(naphthalen-1-yl)methyl)-2-methyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Gold(i)-catalyzed cyclization of 2-(1-alkynyl)-alk-2-en-1-one oximes: a facile access to highly substituted N-alkoxypyrroles

  摘要：

  已开发出一种金(I)催化的2-(1-炔基)-烷-2-烯-1-酮肟与众多核试剂环化反应的策略。该策略提供了一种相对安全、温和、简单的方法，用于获得大量高度取代的N-烷氧基吡咯。

  DOI：

  10.1039/c2cc32510a
• 作为产物：
  描述：

  St_1i 、 甲氧基胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-bromophenyl)-3-(naphthalen-1-ylmethylene)pent-4-yn-2-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Gold(i)-catalyzed cyclization of 2-(1-alkynyl)-alk-2-en-1-one oximes: a facile access to highly substituted N-alkoxypyrroles

  摘要：

  已开发出一种金(I)催化的2-(1-炔基)-烷-2-烯-1-酮肟与众多核试剂环化反应的策略。该策略提供了一种相对安全、温和、简单的方法，用于获得大量高度取代的N-烷氧基吡咯。

  DOI：

  10.1039/c2cc32510a