1-[1-Butyl-4-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-3-yl]-3-[2,6-diisopropyl-3-(trityl-amino)-phenyl]-urea | 873194-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[1-Butyl-4-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-3-yl]-3-[2,6-diisopropyl-3-(trityl-amino)-phenyl]-urea
• CAS: 873194-73-1
• 化学式: C₅₁H₅₃N₅O₃
• 分子量: 784.014
• InChiKey: VNDPFYJTWOBOMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.17
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-Butyl-4-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-3-yl]-3-[2,6-diisopropyl-3-(trityl-amino)-phenyl]-urea 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到1-[3-Amino-2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3-[1-butyl-4-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl]urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯基-1,8-萘啶-2（1H）-on-3-基脲的合成及生物活性：强水溶性的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  为了改善水溶性和药代动力学性质，合成了具有亲水性基团的4-芳基-1,8-萘啶-2（1H）-3-基脲衍生物。具有（4-氨基苯基）脲基和3-（羟基丙氧基苯基）部分的SMP-797显示出有效的ACAT抑制活性和优异的口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.056
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基-3-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[1-Butyl-4-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-3-yl]-3-[2,6-diisopropyl-3-(trityl-amino)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯基-1,8-萘啶-2（1H）-on-3-基脲的合成及生物活性：强水溶性的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  为了改善水溶性和药代动力学性质，合成了具有亲水性基团的4-芳基-1,8-萘啶-2（1H）-3-基脲衍生物。具有（4-氨基苯基）脲基和3-（羟基丙氧基苯基）部分的SMP-797显示出有效的ACAT抑制活性和优异的口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.056