N,N-diethyl-α-(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)benzeneacetamide O-acetyl oxime | 124645-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N-diethyl-α-(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)benzeneacetamide O-acetyl oxime
• 英文别名: [(E)-[(E)-4-(diethylamino)-4-oxo-1,2,3-triphenylbut-2-enylidene]amino] acetate
• CAS: 124645-89-2
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₃
• 分子量: 440.542
• InChiKey: OJUGXIMTTSEMPF-IEJJGPQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-α-(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)benzeneacetamide O-acetyl oxime 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以60%的产率得到N,N-diethyl-2,3-diphenyl-4-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-（1-链烯基）-和2-芳基取代的四元环硝酮作为2,3,4-取代的吡啶和喹啉的前体

  摘要：

  2-（1-烯基）-取代的四元环硝酮3与KOtBu的反应得到相应的α，β-γ，δ-不饱和肟6，它们通过在水中共沸除去水而转化为取代的吡啶9。在室温下，回流苯或在乙酸酐和乙酸的1：1混合物中反应。用三溴化硼处理吡啶9c，得到苯并吡喃并[4,3-c]吡啶衍生物10。2-芳基取代的四元环硝酮4与乙酰氯的反应产生了O-乙酰化的肟12，其在辐射下环化为2,3,4-取代的喹啉14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80139-3
• 作为产物：
  描述：

  (cis)-N,N-diethyl-2,3-dihydro-2,3,4-triphenyl-2-azetecarboxamide 1-oxide 、 乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到N,N-diethyl-α-(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)benzeneacetamide O-acetyl oxime
  参考文献：
  名称：

  2-（1-链烯基）-和2-芳基取代的四元环硝酮作为2,3,4-取代的吡啶和喹啉的前体

  摘要：

  2-（1-烯基）-取代的四元环硝酮3与KOtBu的反应得到相应的α，β-γ，δ-不饱和肟6，它们通过在水中共沸除去水而转化为取代的吡啶9。在室温下，回流苯或在乙酸酐和乙酸的1：1混合物中反应。用三溴化硼处理吡啶9c，得到苯并吡喃并[4,3-c]吡啶衍生物10。2-芳基取代的四元环硝酮4与乙酰氯的反应产生了O-乙酰化的肟12，其在辐射下环化为2,3,4-取代的喹啉14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80139-3

文献信息

• VERBOOM, W.;VAN, EIJK P. J. S. S.;CONTI, P. G. M.;REINHOUDT, D. N., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3131-3138
  作者：VERBOOM, W.、VAN, EIJK P. J. S. S.、CONTI, P. G. M.、REINHOUDT, D. N.

  DOI：——

  日期：——