methyl 2-butyl-2H-indazole-5-carboxylate | 1610368-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: methyl 2-butyl-2H-indazole-5-carboxylate
• CAS: 1610368-53-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: NHMIMRFYXFYTBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-butyl-2H-indazole-5-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-butyl-N-(2-((2-methylpyrrolidin-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计、合成新型苯并咪唑衍生物作为 ENL 抑制剂通过下调 MYC 的表达抑制白血病细胞活力

  摘要：

  含有潜在药物靶标 YEATS 结构域的十一-十九白血病蛋白 (ENL) 已成为赖氨酸乙酰化的阅读器。带有苯并咪唑支架的 SGC-iMLLT 被确定为一种有效的 ENL 抑制剂，但对混合谱系白血病 (MLL) 重排细胞增殖的活性较弱。在本研究中，通过在 SGC-iMLLT 上进行结构优化，设计并合成了一系列化合物。已对所有化合物的 ENL 抑制活性进行了评估。结果表明化合物13 , 23和28是最具潜力的化合物，IC 50值分别为 14.5 ± 3.0 nM、10.7 ± 5.3 nM 和 15.4 ± 2.2 nM，与 SGC-iMLLT 相似。它们可以与ENL蛋白相互作用，增强其体外热稳定性。其中，SGC-iMLLT 中甲基菲啶酮部分取代吲唑的化合物28对 MV4-11 和 MOLM-13 细胞系表现出显着的抑制活性，IC 50值分别为 4.8 μM 和 8.3 μM，表现出 ~7 倍和

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115093
• 作为产物：
  描述：

  在 三丁基膦 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以179 mg的产率得到methyl 2-butyl-2H-indazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 2H-Indazoles Using a Mild, One-Pot Condensation–Cadogan Reductive Cyclization

  摘要：

  An operationally simple and efficient one-pot synthesis of 2H-indazoles from commercially available reagents is reported. Ortho-imino-nitrobenzene substrates, generated via condensation, undergo reductive cyclization promoted by tri-n-butylphosophine to afford substituted 2H-indazoles under mild reaction conditions. A variety of electronically diverse ortho-nitrobenzaldehydes and anilines were examined. To further extend the scope of the transformation, aliphatic amines were also employed to form N2-alkyl indazoles selectively under the optimized reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol5012423