2,3,3a,4-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-3a-methylpyrrolo[1,2-a]quinazoline-1,5-dione | 1234324-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3,3a,4-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-3a-methylpyrrolo[1,2-a]quinazoline-1,5-dione
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-3a-methyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-1,5-dione
• CAS: 1234324-21-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: QRUNDILFIQPIBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 、 2-氨基-N-(4-甲氧基苯基)-苯甲酰胺 在 碘 作用下， 反应 5.5h， 以92%的产率得到2,3,3a,4-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-3a-methylpyrrolo[1,2-a]quinazoline-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  碘催化的离子液体中高效合成吡咯并[1,2-a]喹唑啉衍生物

  摘要：

  以离子液体为绿色介质，高收率地描述了一种温和，绿色且简便的合成2,3,3 a，4-四氢吡咯并[1,2 - a ]喹唑啉-1,5-二酮衍生物的方法。该方法涉及2-氨基苯甲酰胺与碘催化的4-氧代戊酸或4-芳基-4-氧代丁酸的反应，具有反应条件温和，收率高，单反应釜，操作简便和对环境无害的优点。 。

  DOI：

  10.1002/jhet.1116

文献信息

• Efficient and Convenient Synthesis of Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinazoline Derivatives with the Aid of Tin(II) Chloride
  作者：Manman Wang、Guolan Dou、Daqing Shi

  DOI：10.1021/cc100062e

  日期：2010.7.12

  An efficient, convenient, one-pot synthesis of 2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-one and 2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-1,5-dione was accomplished in good yields via the novel reductive cyclization of 2-nitrobenzamides with haloketones or keto acids mediated by SnCl2·2H2O system. A variety of substrates can participate in the process with good yields, making this methodology

  2,3,3a，4-四氢吡咯并[1,2 - a ]喹唑啉-5（1 H）-one和2,3,3a，4-四氢吡咯并[1,2-通过由SnCl 2 ·2H 2 O系统介导的2-硝基苯甲酰胺与卤代酮或酮酸的新型还原性环化反应，可以成功地制得]]喹唑啉-1,5-二酮。多种底物可以高收率参与该过程，从而使该方法适用于药物发现工作中的文库合成。