N,N-diethyl-1-(naphthalen-1-yl) prop-2-yn-1-amine | 1510839-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-diethyl-1-(naphthalen-1-yl) prop-2-yn-1-amine
• CAS: 1510839-18-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: LBMHTULKVVBRRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 N,N-diethyl-1-(naphthalen-1-yl) prop-2-yn-1-amine 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.05h， 以96%的产率得到(2E)-N,N-diethyl-3-(naphthalen-1-yl)-N-tosylacrylimidamide
  参考文献：
  名称：

  A 1,3-amino group migration route to form acrylamidines

  摘要：

  本文介绍了一种新型的1,3-氨基迁移策略，用于合成丙烯酰胺。在铜(I)催化下，N,N-二取代炔丙胺与甲苯磺酰叠氮反应生成高度活泼的酮亚胺中间体，该中间体被附着的氨基捕获，引发重排反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc47182a
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 calcium carbide 、 二乙胺 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到N,N-diethyl-1-(naphthalen-1-yl) prop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  A 1,3-amino group migration route to form acrylamidines

  摘要：

  本文介绍了一种新型的1,3-氨基迁移策略，用于合成丙烯酰胺。在铜(I)催化下，N,N-二取代炔丙胺与甲苯磺酰叠氮反应生成高度活泼的酮亚胺中间体，该中间体被附着的氨基捕获，引发重排反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc47182a