2,6-Dimethoxy-3(2H)-benzofuranon | 75335-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,6-Dimethoxy-3(2H)-benzofuranon
• 英文别名: Bgjyxsksxlbugq-uhfffaoysa-；2,6-dimethoxy-1-benzofuran-3-one
• CAS: 75335-08-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: BGJYXSKSXLBUGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethoxy-3(2H)-benzofuranon 在 吡啶 、 正丁基锂 、 magnesium bromide ethyl etherate 、 二异丙胺 作用下， 反应 24.17h， 生成 [(S)-[(2S)-2,6-dimethoxy-3-oxo-1-benzofuran-2-yl]-phenylmethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  类黄酮环氧化物。第22部分。建立2-芳基亚甲基苯并[b]呋喃-3（2H）-一（金）环氧化物的非对映体溶剂分解产物的构型

  摘要：

  环氧环戊烷4与多种羟基溶剂的反应产生了许多非对映体的溶剂分解产物。这些化合物的立体化学最初是通过比较它们的1 H nmr光谱和由（Z）-aurone环氧2的酸催化甲醇分解得到的赤缩醛15a的光谱来初步确定的。在本文中，我们建立的这些溶剂分解产品的结构更坚实的基础上，通过获得苏缩醛15B通过相应的（的酸催化甲醇分解ë）-aurone环氧化物23。无论是赤-图15A和苏-acetal 15B分别独立地由醛醇缩合（使用LDA作为碱）缩醛的合成27与苯甲醛，和非对映选择性的令人惊讶的高电平获得，这归因于亲电子试剂和次级之间轨道相互作用烯醇化分子。为此目的，使用溴化镁二异丙基酰胺（BMDA）作为基料时，可以得到27的自缩合产物以及单一的非对映异构体以及赤缩醛15a和起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10429-x
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3-苯并呋喃酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2,6-Dimethoxy-3(2H)-benzofuranon
  参考文献：
  名称：

  类黄酮环氧化物。第22部分。建立2-芳基亚甲基苯并[b]呋喃-3（2H）-一（金）环氧化物的非对映体溶剂分解产物的构型

  摘要：

  环氧环戊烷4与多种羟基溶剂的反应产生了许多非对映体的溶剂分解产物。这些化合物的立体化学最初是通过比较它们的1 H nmr光谱和由（Z）-aurone环氧2的酸催化甲醇分解得到的赤缩醛15a的光谱来初步确定的。在本文中，我们建立的这些溶剂分解产品的结构更坚实的基础上，通过获得苏缩醛15B通过相应的（的酸催化甲醇分解ë）-aurone环氧化物23。无论是赤-图15A和苏-acetal 15B分别独立地由醛醇缩合（使用LDA作为碱）缩醛的合成27与苯甲醛，和非对映选择性的令人惊讶的高电平获得，这归因于亲电子试剂和次级之间轨道相互作用烯醇化分子。为此目的，使用溴化镁二异丙基酰胺（BMDA）作为基料时，可以得到27的自缩合产物以及单一的非对映异构体以及赤缩醛15a和起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10429-x

文献信息

• Antus, Sandor; Baitz-Gacs, Eszter; Boross, Ferenc, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1271 - 1282
  作者：Antus, Sandor、Baitz-Gacs, Eszter、Boross, Ferenc、Nogradi, Mihaly、Solyom, Aniko

  DOI：——

  日期：——
• ANTUS S.; BAITZ-GACS E.; BOROSS F., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 8, 1271-1282
  作者：ANTUS S.、 BAITZ-GACS E.、 BOROSS F.

  DOI：——

  日期：——
• Flavonoid epoxides. Part 22. Establishment of the configuration of the diastereomeric solvolysis products of 2-arylmethylenebenzo[b]furan-3(2H)-one (aurone) epoxides
  作者：Anthony J. Burke、W. Ivo O'Sullivan

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10429-x

  日期：1998.3

  Reaction of aurone epoxides4 with a variety of hydroxylic solvents gives rise to a number of diastereomeric solvolysis products. The stereochemistry of these compounds was initially tentatively assigned by comparison of their 1H nmr spectra with that of the erythro-acetal 15a resulting from acid catalysed methanolysis of the (Z)-aurone epoxide 2. In this paper we establish the configurations of these

  环氧环戊烷4与多种羟基溶剂的反应产生了许多非对映体的溶剂分解产物。这些化合物的立体化学最初是通过比较它们的1 H nmr光谱和由（Z）-aurone环氧2的酸催化甲醇分解得到的赤缩醛15a的光谱来初步确定的。在本文中，我们建立的这些溶剂分解产品的结构更坚实的基础上，通过获得苏缩醛15B通过相应的（的酸催化甲醇分解ë）-aurone环氧化物23。无论是赤-图15A和苏-acetal 15B分别独立地由醛醇缩合（使用LDA作为碱）缩醛的合成27与苯甲醛，和非对映选择性的令人惊讶的高电平获得，这归因于亲电子试剂和次级之间轨道相互作用烯醇化分子。为此目的，使用溴化镁二异丙基酰胺（BMDA）作为基料时，可以得到27的自缩合产物以及单一的非对映异构体以及赤缩醛15a和起始原料。

表征谱图