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3-dimethoxyamino-3-trifluoromethylbutanol-1 | 135452-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-dimethoxyamino-3-trifluoromethylbutanol-1
英文别名
3-(Dimethoxyamino)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutan-1-ol
3-dimethoxyamino-3-trifluoromethylbutanol-1化学式
CAS
135452-91-4
化学式
C7H14F3NO3
mdl
——
分子量
217.188
InChiKey
PHTPHTDCFKQCIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-dimethoxyamino-3-trifluoromethylbutanol-1 在 amberlyst-15 、 作用下, 以 为溶剂, 反应 288.0h, 以56%的产率得到3-nitroso-3-trifluoromethylbutanol-1
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and certain transformations of ?-nitrosoalcohols
    摘要:
    The gamma-nitrosoalcohols (II), (XII), and (IX), respectively, have been synthesized by acid-catalyzed hydrolysis of 2-alkoxyisoxazolidines (I), (Xa, b), (Xla, b), and 3-(dimethoxyamino)-3-trifluoromethylbutanol-1 (VIII). The nitrosoalcohol (II) readily rearranges into the oxime (III), and (XII) is converted into the diol (XIII) by oxidation with atmospheric O2 and denitrosation. For (IX) and (XII) ring-chain tautomerism with formation of 2-hydroxyisoxazolidines could not be detected by PMR spectroscopy.
    DOI:
    10.1007/bf00961236
  • 作为产物:
    描述:
    3-methoxyamino-3-trifluoromethylbutanoic acid methyl ester2,4,6-三甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 次氯酸叔丁酯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 3-dimethoxyamino-3-trifluoromethylbutanol-1
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and certain transformations of ?-nitrosoalcohols
    摘要:
    The gamma-nitrosoalcohols (II), (XII), and (IX), respectively, have been synthesized by acid-catalyzed hydrolysis of 2-alkoxyisoxazolidines (I), (Xa, b), (Xla, b), and 3-(dimethoxyamino)-3-trifluoromethylbutanol-1 (VIII). The nitrosoalcohol (II) readily rearranges into the oxime (III), and (XII) is converted into the diol (XIII) by oxidation with atmospheric O2 and denitrosation. For (IX) and (XII) ring-chain tautomerism with formation of 2-hydroxyisoxazolidines could not be detected by PMR spectroscopy.
    DOI:
    10.1007/bf00961236
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文献信息

  • RUDCHENKO, V. F.;CHERVIN, I. I.;ALIEV, A. EH.;KOSTYANOVSKIJ, R. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1563-1568
    作者:RUDCHENKO, V. F.、CHERVIN, I. I.、ALIEV, A. EH.、KOSTYANOVSKIJ, R. G.
    DOI:——
    日期:——
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