1'[3-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(methylamino)butyl]-spiro[(3-indanone)-1,4'-piperidine] | 164329-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1'[3-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(methylamino)butyl]-spiro[(3-indanone)-1,4'-piperidine]
• 英文别名: 1'-[(3S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-(methylamino)butyl]spiro[2H-indene-3,4'-piperidine]-1-one
• CAS: 164329-13-9
• 化学式: C₂₄H₂₈Cl₂N₂O
• 分子量: 431.405
• InChiKey: UBFSCMGYLJDFFC-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'[3-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(methylamino)butyl]-spiro[(3-indanone)-1,4'-piperidine] 生成 1'-[3-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(N-(3,5-dichloro)benzoyl-(methylamino))butyl]-spiro[(3-indanone)-1,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的螺环取代的氮杂环化合物：（其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，k，l和m在此定义），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。

  公开号：

  US06013644A1
• 作为产物：
  描述：

  1'-[3-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(t-butoxycarbonyl-(methylamino))butyl]-spiro[(3-indanone)-1,4'-piperidine] 生成 1'[3-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(methylamino)butyl]-spiro[(3-indanone)-1,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的螺环取代的氮杂环化合物：（其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，k，l和m在此定义），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。

  公开号：

  US06013644A1

文献信息

• Spiro-substituted azacycles as tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05869496A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  Disclosed are spiro-substituted azacycles of formula (I), are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, emesis and asthma. In particular compounds of formula (I) are shown to be neurokinin antagonists. ##STR1##

  公开了公式(I)的螺环取代氮杂环，是治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、呕吐和哮喘的缓激肽受体拮抗剂。特别地，公式(I)的化合物被证明是神经激肽拮抗剂。
• SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0681571A1

  公开（公告）日：1995-11-15
• US6013644A
  申请人：——

  公开号：US6013644A

  公开（公告）日：2000-01-11
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AZACYCLES SPIRO-SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE TACHYKININE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994017045A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (EN) Disclosed are spiro-substituted azacycles of formula (I), are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, emesis and asthma. In particular compounds of formula (I) are shown to be neurokinin antagonists.(FR) L'invention se rapporte à des azacycles spiro-substitués répondant à la formule (I) et qui agissent comme antagonistes de récepteur de tachykinine pouvant être utilisés pour le traitement de maladies inflammatoires, de douleurs ou de migraine, de vomissement et de l'asthme. En particulier, il a été démontré que les composés de la formule (I) sont des antagonistes de neurokinine.
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] AZACYCLES A SPIRO-SUBSTITUTION UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998025604A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention is directed spiro-substituted azacycles of formula (I) (wherein R1, R2, R3, R4, R5, k, l and m are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.(FR) Cette invention porte sur des azacycles à spiro-substitution répondant à la formule (I) (R1, R2, R3, R4, R5, k, l et m étant définis dans le descriptif) et utilisés en tant que modulateurs de l'activité du récepteur de la chimiokine. Ces composés sont notamment efficaces comme modulateurs des récepteurs des chimiokines CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3 et/ou CXCR-4.