[(3-cyano-4-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinolin-2-yl)thio]acetonitrile | 279680-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(3-cyano-4-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinolin-2-yl)thio]acetonitrile
• 英文别名: 2-(cyanomethylsulfanyl)-4-(furan-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 279680-01-2
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃OS
• 分子量: 343.409
• InChiKey: PLONICFLXNAXKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  73.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-cyano-4-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinolin-2-yl)thio]acetonitrile 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 N-[9-cyano-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinolin-8-yl]-N'-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  苯并喹啉II。一些新苯并[h]嘧啶[4′,5′:4,5]噻吩并[2,3-b]喹啉衍生物和相关稠合六环体系的合成

  摘要：

  摘要 8-氨基-7-(2呋喃基)-5,6-二氢苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉-9-甲腈(3a)与异硫氰酸苯酯、原甲酸三乙酯、乙二胺和/或钠的反应叠氮化物分别得到苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉4、7、20和25。硫脲衍生物4的环化得到硫代嘧啶衍生物5。二硫代嘧啶6是通过3a与二硫化碳的反应制备的。用水合肼处理 7, 10-amino-7-(2-furyl)-11-imino-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h]pyrimido[4',5':4,5]thieno [获得2,3-b]喹啉(8)。化合物 8,20 和 25 分别用作合成稠合六环化合物 9-19、21-24 和 26-28 的关键中间体。8-Amino-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline-9-carboxamide (3b) 与一些试

  DOI：

  10.1080/10426500008043660
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 3-cyano-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-benzoquinoline-2(1H)-thione 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到[(3-cyano-4-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinolin-2-yl)thio]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并喹啉II。一些新苯并[h]嘧啶[4′,5′:4,5]噻吩并[2,3-b]喹啉衍生物和相关稠合六环体系的合成

  摘要：

  摘要 8-氨基-7-(2呋喃基)-5,6-二氢苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉-9-甲腈(3a)与异硫氰酸苯酯、原甲酸三乙酯、乙二胺和/或钠的反应叠氮化物分别得到苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉4、7、20和25。硫脲衍生物4的环化得到硫代嘧啶衍生物5。二硫代嘧啶6是通过3a与二硫化碳的反应制备的。用水合肼处理 7, 10-amino-7-(2-furyl)-11-imino-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h]pyrimido[4',5':4,5]thieno [获得2,3-b]喹啉(8)。化合物 8,20 和 25 分别用作合成稠合六环化合物 9-19、21-24 和 26-28 的关键中间体。8-Amino-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline-9-carboxamide (3b) 与一些试

  DOI：

  10.1080/10426500008043660