tert-butyl (S)-4-(((tert-butyloxycarbonyl)((S)-1-(4-(tert-butyloxycarbonyl)-6-((tertbutyloxycarbonyl)amino)pyrimidin-2-yl)-3-oxo-3-(tritylamino)propyl)amino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1542167-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-(((tert-butyloxycarbonyl)((S)-1-(4-(tert-butyloxycarbonyl)-6-((tertbutyloxycarbonyl)amino)pyrimidin-2-yl)-3-oxo-3-(tritylamino)propyl)amino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1542167-07-6
• 化学式: C₅₂H₆₈N₆O₁₀
• 分子量: 937.146
• InChiKey: FVDIEGASQDBSKZ-QARUCVQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.93
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  187.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4-(((tert-butyloxycarbonyl)((S)-1-(4-(tert-butyloxycarbonyl)-6-((tertbutyloxycarbonyl)amino)pyrimidin-2-yl)-3-oxo-3-(tritylamino)propyl)amino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到tert-butyl 2-((5S,8S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-8-(hydroxymethyl)-12,12-dimethyl-3,10-dioxo-1,1,1-triphenyl-11-oxa-2,6,9-triazatridecan-5-yl)-6-((tertbutoxycarbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (-)-嘧啶胺酸与P-3A的全合成

  摘要：

  公开了(-)-嘧啶胺酸和P-3A的全合成。收敛方法的核心是取代缺电子的 1,2,3-三嗪和高度官能化的手性伯脒之间强大的逆电子需求 Diels-Alder 反应，该反应形成嘧啶核并在一个步骤中引入所有必要的立体化学. 收敛方法的内在特性是它为修饰类似物的后期发散合成提供了潜力，这些类似物在嘧啶核或两种天然产物共有的高度功能化的 C2 侧链中具有深层次的变化。对关键环加成反应的检查表明，固有的 1,2,

  DOI：

  10.1021/ja412298c
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基丙炔酸酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 碘 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 tert-butyl (S)-4-(((tert-butyloxycarbonyl)((S)-1-(4-(tert-butyloxycarbonyl)-6-((tertbutyloxycarbonyl)amino)pyrimidin-2-yl)-3-oxo-3-(tritylamino)propyl)amino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (-)-嘧啶胺酸与P-3A的全合成

  摘要：

  公开了(-)-嘧啶胺酸和P-3A的全合成。收敛方法的核心是取代缺电子的 1,2,3-三嗪和高度官能化的手性伯脒之间强大的逆电子需求 Diels-Alder 反应，该反应形成嘧啶核并在一个步骤中引入所有必要的立体化学. 收敛方法的内在特性是它为修饰类似物的后期发散合成提供了潜力，这些类似物在嘧啶核或两种天然产物共有的高度功能化的 C2 侧链中具有深层次的变化。对关键环加成反应的检查表明，固有的 1,2,

  DOI：

  10.1021/ja412298c