(3aS,6aR)-5-oxo-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylic acid dimethylamide | 1042666-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3aS,6aR)-5-oxo-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylic acid dimethylamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-5-oxo-hexahydro-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxamide；(3aS,6aR)-N,N-dimethyl-5-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 1042666-57-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: GTDBSXAQZGPRFO-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aR)-5-oxo-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylic acid dimethylamide 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到cis-5-hydroxy-hexahydro-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  DICYCLOAZAALKANE DERIVATES, PREPARATION PROCESSES AND MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2246347B1
• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylic acid dimethylamide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3aS,6aR)-5-oxo-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  托西酸贝格列汀及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及托西酸贝格列汀及其中间体的制备方法。具体而言，本发明涉及一种双环氮杂烷类化合物托西酸贝格列汀及其关键中间体的制备方法，该制备方法首先经过步骤a)～c)制得关键中间体式VII化合物，所述式VII化合物经异构体拆分、脱保护基得化合物XV，所述化合物XV与式XIII化合物偶联、成盐制得目标化合物I。该制备方法可以大大降低生产成本，使生产流程更简单，提高了产率，非常适宜工业化大生产。

  公开号：

  CN104109111B

文献信息

• DICYCLOAZAALKANE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESSES AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20130012705A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Disclosed are new dicycloazaalkane derivates represented by general formula (I), preparation processes and pharmaceutical compositions containing them, and the uses for treatment especially for dipeptidyl peptidase inhibitor (DPP-IV), in which each substitute group of general formula (I) is as defined in specification.

  本发明涉及一种新的二环氮烷衍生物，其通式为（I），以及其制备方法、含有它们的制药组合物以及用于治疗特别是二肽基肽酶抑制剂（DPP-IV）的用途，其中通式（I）的每个取代基如规范中所定义。
• Synthesis and biological evaluation of azobicyclo[3.3.0] octane derivatives as dipeptidyl peptidase 4 inhibitors for the treatment of type 2 diabetes
  作者：Tang Peng Cho、Yang Fang Long、Lin Zhi Gang、Wang Yang、Lu He Jun、Shen Guang Yuan、Fu Jian Hong、Wang Lin、Guan Dong Liang、Zhang Lei、Luo Jing Jing、Gong Ai Shen、She Gao Hong、Wang Dan、Feng Ying、Yan Pang Ke、Leng Ying、Feng Jun、Mong Xian Tai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.120

  日期：2010.6

  A series of novel azobicyclo[3.3.0]octane derivatives were synthesized and evaluated as dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors. The effort resulted in the discovery of inhibitor 2a, which exhibited excellent efficacies in an oral glucose tolerance test. Introduction of methyl group (2j) could prolong the inhibition of serum DPP-4 activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8304411B2
  申请人：——

  公开号：US8304411B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• US8415349B2
  申请人：——

  公开号：US8415349B2

  公开（公告）日：2013-04-09