2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4,6-dichlorophenol | 30616-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4,6-dichlorophenol
• 英文别名: 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4,6-dichlorophenol
• CAS: 30616-42-3
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂NOS
• 分子量: 296.177
• InChiKey: DZRFUSGQGDAFAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基铝 、 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4,6-dichlorophenol 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有水杨基苯并噻唑配体的铝配合物及其在外消旋丙交酯和ε-己内酯开环聚合中的应用

  摘要：

  合成了两个系列的带有水杨基苯并噻唑配体的铝配合物，四配位的铝配合物（1a-7a）和五配位的铝配合物（1b-7b），并通过NMR光谱，元素分析和X射线衍射晶体学表征（适用于5a和1b）。研究了它们在外消旋丙交酯和ε-己内酯的开环聚合中的应用，目的是与先前研究的紧密相关的水杨基苯并恶唑铝配合物进行比较。在苯甲醇的存在下，所有配合物均为活性引发剂，聚合反应均得到良好控制且活性良好。动力学研究揭示了单体中的一级动力学。相比之下，水杨基苯并噻唑铝配合物的催化活性低于水杨基苯并恶唑铝配合物的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c7dt02435e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯水杨酸 、 2-氨基苯硫醇 在 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4,6-dichlorophenol
  参考文献：
  名称：

  Anthony, Kevin; Brown, Robert G.; Hepworth, John D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 2111 - 2118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient AgNO₃ -catalyzed approach to 2-(benzo[<i>d</i> ]azol-2-yl)phenols from salicylaldehydes with 2-aminothiophenol, 2-aminophenol and benzene-1,2-diamine
  作者：Xinwei He、Yuhao Wu、Wenjing Jin、Xiaoshun Wang、Cong Wu、Yongjia Shang

  DOI：10.1002/aoc.4284

  日期：2018.4

  derivatives in good to excellent yields (63–98%) is described. The reaction proceeds via condensation/intramolecular nucleophilic addition/oxidation process between substituted salicylaldehydes and 2‐aminothiophenol, 2‐aminophenol or benzene‐1,2‐diamine under mild reaction conditions. Notably, this reaction utilizes cheap AgNO3 as a readily available and low‐cost benign oxidant at low catalyst loadings with

  描述了一种新的，便捷有效的AgNO 3催化策略，用于制备2-（苯并[ d ] azol-2-基）苯酚衍生物，产率高至优异（63-98％）。反应在温和的反应条件下通过取代的水杨醛与2-氨基硫酚，2-氨基酚或苯1,2-二胺之间的缩合/分子内亲核加成/氧化过程进行。值得注意的是，该反应利用廉价的AgNO 3作为易于获得的低成本良性氧化剂，催化剂负载低，具有出色的官能团耐受性。
• Titanium Complexes of Salicylbenzoxazole and Salicylbenzothiazole Ligands for the Ring-Opening Polymerization of ε-Caprolactone and Substituted ε-Caprolactones and Their Copolymerizations
  作者：Chutikan Nakornkhet、Tanin Nanok、Worawat Wattanathana、Pitak Chuawong、Pimpa Hormnirun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00577

  日期：2022.5.23

  Two series of titanium complexes, including salicylbenzoxazole titanium complexes (1–4) and salicylbenzothiazole titanium complexes (5–8), were successfully synthesized and characterized by NMR spectroscopy, elemental analysis, and X-ray diffraction crystallography (for 2 and 5). The 1H NMR spectra of complexes 7 and 8 reveal fluxional behavior in solution at room temperature, and the activation parameters

  成功合成了水杨基苯并恶唑钛配合物（1-4）和水杨基苯并噻唑钛配合物（5-8）两大系列钛配合物，并通过核磁共振光谱、元素分析和X射线衍射晶体学（2和5 ）对其进行了表征。配合物7和8的1 H NMR 光谱揭示了室温下溶液中的流动行为，活化参数由甲苯-d 8中的变温 (VT) NMR 光谱的线形分析确定：对于7，Δ H ⧧= 73.0 ± 1.8 kJ mol –1，ΔS ⧧ = 22.1 ± 5.5 J mol –1 K –1；对于8，Δ H ⧧ = 73.7 ± 1.2 kJ mol –1，Δ S ⧧ = 20.3 ± 3.8 J mol –1 K –1。ΔS⧧的正值表明异构化是通过解离机制发生的。所有配合物都是 ε-己内酯 (ε-CL) 和三种取代的 ε-CL 开环聚合的活性引发剂：γ-甲基-ε-己内酯 (γMeCL)、γ-乙基-ε-己内酯 (γEtCL) 和γ-苯基-ε-己内酯（γPh
• ENZYMATIC ANALYSIS USING SUBSTRATES THAT YIELD FLUORESCENT PRECIPITATES
  申请人：MOLECULAR PROBES, INC.

  公开号：EP0641351B1

  公开（公告）日：1996-10-23
• US4707297A
  申请人：——

  公开号：US4707297A

  公开（公告）日：1987-11-17
• US6582684B1
  申请人：——

  公开号：US6582684B1

  公开（公告）日：2003-06-24