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1,3-Dicyclohexyl-1,3-di(propan-2-yl)urea | 132279-02-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Dicyclohexyl-1,3-di(propan-2-yl)urea
英文别名
——
1,3-Dicyclohexyl-1,3-di(propan-2-yl)urea化学式
CAS
132279-02-8
化学式
C19H36N2O
mdl
——
分子量
308.508
InChiKey
RALXUJUOTXYSGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸乙酯lithium cyclohexylisopropylamide四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到1,3-Dicyclohexyl-1,3-di(propan-2-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis ofN,N,N′,N′-Tetrasubstituted Ureas and Oxomalonamides by Oxidative Carbonylation of Lithium Amides at Atmospheric Pressure
    摘要:
    在温和的条件下(0°C,1013 毫巴),脂肪族酰胺锂在四氢呋喃溶液中与一氧化碳反应,然后在升温前用氧气处理,可以得到 N,N,N′,N′- 四代脲。在类似的反应条件下,在已知量的纯胺存在下进行反应,可以得到 N,N,N′,N′-四取代氧代丙二酰胺(oxopropanediamides)。 除了是一种有用的合成方法外,本研究还为该反应的机理提供了新的证据。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27053
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文献信息

  • NUDELMAN, NORMA S.;LEWKOWICZ, ELIZABETH S.;PEREZ, DANIEL G., SYNTHESIS,(1990) N0, C. 917-920
    作者:NUDELMAN, NORMA S.、LEWKOWICZ, ELIZABETH S.、PEREZ, DANIEL G.
    DOI:——
    日期:——
  • One-Pot Synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′-Tetrasubstituted Ureas and Oxomalonamides by Oxidative Carbonylation of Lithium Amides at Atmospheric Pressure
    作者:Norma S. Nudelman、Elizabeth S. Lewkowicz、Daniel G. Pérez
    DOI:10.1055/s-1990-27053
    日期:——
    N,N,N′,N′-tetrasubstituted ureas have been obtained in good yields by reaction of lithium aliphatic amides in tetrahydrofuran solution with carbon monoxide under mild conditions (0°C, 1013 mbar) followed by treatment with oxygen prior to work up. N,N,N′,N′- tetrasubstituted oxomalonamides (oxopropanediamides) can be obtained under similar reaction conditions by carrying out the reaction in the presence of known amounts of the pure amine. Besides being an useful synthetic method, the present studies afford new evidence of the mechanism of the reaction.
    在温和的条件下(0°C,1013 毫巴),脂肪族酰胺锂在四氢呋喃溶液中与一氧化碳反应,然后在升温前用氧气处理,可以得到 N,N,N′,N′- 四代脲。在类似的反应条件下,在已知量的纯胺存在下进行反应,可以得到 N,N,N′,N′-四取代氧代丙二酰胺(oxopropanediamides)。 除了是一种有用的合成方法外,本研究还为该反应的机理提供了新的证据。
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