6-methyl-2-piperidinopyrimidin-4(3H)-one | 42487-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-methyl-2-piperidinopyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-methyl-2-piperidin-1-yl-3H-pyrimidin-4-one；6-methyl-2-piperidino-3H-pyrimidin-4-one；6-Methyl-2-piperidino-3H-pyrimidin-4-on；6-Methyl-2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-4-ol；4-methyl-2-piperidin-1-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 42487-69-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• mdl: MFCD00600558
• 分子量: 193.249
• InChiKey: MONLCVZETJZNSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-piperidinopyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以70%的产率得到2-(1-哌啶基)-4-氯-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amplifiers of phleomycin. IV. Pyrimidinylpurines, phenylpyrimidines and related systems with basic side chains

  摘要：

  合成 4,5,6-三氨基-2,4'-联嘧啶及随后转化为 6-氨基-2-嘧啶基嘌呤-8-硫代物及其 S-二甲基氨基乙基 及其 S-二甲基氨基乙基衍生物的路线；描述了一系列环己基和哌啶基嘧啶的 嘧啶的一系列环己基和哌啶基嘧啶的制备路线。 还介绍了一系列带有硫键侧链的环己基和哌啶基嘧啶，以及带有两条硫键侧链的苯基和甲基嘧啶的制备方法。 描述。在细菌筛选过程中，上述嘌呤类化合物被证明不能作为博来霉素的扩增剂。 的活性较差，环己基和哌啶基嘧啶的活性中等、 而具有两个侧链的苯基嘧啶（而不是类似的甲基嘧啶 甲基嘧啶）表现出极高的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9842093
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-nitroamino-4(3H)-pyrimidinone 生成 6-methyl-2-piperidinopyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1487,1491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 71. Synthetic antimalarials. Part IV. 2-Phenylguanidino-4-aminoalkylamino-6-methylpyrimidines
  作者：F. H. S. Curd、F. L. Rose

  DOI：10.1039/jr9460000362

  日期：——
• 399. Pyrimidines. Part I. The synthesis of some 5-hydroxypyrimidines
  作者：R. Hull

  DOI：10.1039/jr9560002033

  日期：——
• US3931182A
  申请人：——

  公开号：US3931182A

  公开（公告）日：1976-01-06
• Heterocyclic amplifiers of phleomycin. IV. Pyrimidinylpurines, phenylpyrimidines and related systems with basic side chains
  作者：DJ Brown、S Lan、K Mori

  DOI：10.1071/ch9842093

  日期：——

  Syntheses of 4,5,6-triamino-2,4'-bipyrimidines and subsequent conversions into 6-amino-2-pyrimidinylpurine-8-thiones, and their S-dimethylaminoethyl derivatives, are described; routes to a series of cyclohexyl- and piperidino-pyrimidines bearing a sulfur-linked side chain, as well as to phenyl- and methyl-pyrimidines bearing two such side chains, are also described. As amplifiers of phleomycin in a bacterial screen, the above purines proved poor, the cyclohexyl- and piperidinopyrimidines showed medium activities, and the phenylpyrimidines with two side chains (but not the analogous methylpyrimidines) exhibited very high activities.

  合成 4,5,6-三氨基-2,4'-联嘧啶及随后转化为 6-氨基-2-嘧啶基嘌呤-8-硫代物及其 S-二甲基氨基乙基 及其 S-二甲基氨基乙基衍生物的路线；描述了一系列环己基和哌啶基嘧啶的 嘧啶的一系列环己基和哌啶基嘧啶的制备路线。 还介绍了一系列带有硫键侧链的环己基和哌啶基嘧啶，以及带有两条硫键侧链的苯基和甲基嘧啶的制备方法。 描述。在细菌筛选过程中，上述嘌呤类化合物被证明不能作为博来霉素的扩增剂。 的活性较差，环己基和哌啶基嘧啶的活性中等、 而具有两个侧链的苯基嘧啶（而不是类似的甲基嘧啶 甲基嘧啶）表现出极高的活性。
• Sirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1487,1491
  作者：Sirakawa

  DOI：——

  日期：——