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2-Cyano-N,N'-di-naphthalen-1-yl-malonamide | 51322-12-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Cyano-N,N'-di-naphthalen-1-yl-malonamide
英文别名
——
2-Cyano-N,N'-di-naphthalen-1-yl-malonamide化学式
CAS
51322-12-4
化学式
C24H17N3O2
mdl
——
分子量
379.418
InChiKey
MYWGMUDSLXLPGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.71
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    81.99
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Alapha-萘异氰酸酯三乙胺 作用下, 以 xylene 为溶剂, 生成 2-Cyano-N,N'-di-naphthalen-1-yl-malonamide
    参考文献:
    名称:
    甲基丙烯酸甲酯,异氰酸酯,2。合成2,4-二氧代-3-氮杂环丁烷羰基三烯和5-氰基巴比妥类化合物
    摘要:
    Cyanessigester(1)bildet MIT甲基UND在Gegenwart冯Triäthylamin指数ohneWärmezufuhrArylisocyanaten死Cyanamalonamidsäureester 2。Diese werden durch在Cyanmalondiamide 3 umgewandelt中的Xylol中激怒了Erhitzen;NACHlängeremErhitzen erfolgt Cyclisierungつ巢穴2,4-二氧代-3- azetidincarbonitrilen 4,7。在siedendem吡啶dagegen reagiert 1 MIT Arylisocyanatenつ巢穴5-Cyanbarbitursäuren 5,6。
    DOI:
    10.1002/cber.19731061127
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