4-Methoxy-7-methyl-5-oxofuro[3,2-g]chromene-9-sulfonamide | 105072-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-Methoxy-7-methyl-5-oxofuro[3,2-g]chromene-9-sulfonamide
• CAS: 105072-78-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₆S
• 分子量: 309.299
• InChiKey: HXYKRFCPPACJTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯基异氰酸酯 、 4-Methoxy-7-methyl-5-oxofuro[3,2-g]chromene-9-sulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4-methoxy-7-methyl-N-(N-3,4-dichlorophenylcarbamyl)-5-oxo-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-9-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Elgamal; Hanna; Mekhael, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 11, p. 1540 - 1547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  齿阿米素 在 氯磺酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Methoxy-7-methyl-5-oxofuro[3,2-g]chromene-9-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  某些具有潜在药理活性的呋喃色酮磺酰胺衍生物的合成

  摘要：

  已经制备了许多visnagin-9-磺酰胺1-3。在两种情况下，已经分离出副产物，其中打开了γ-吡喃酮环。所有化合物均通过1 H和13 C nmr高场和质谱表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240335

文献信息

• ELGAMAL, M. H. A.;SHALABY, N. M. M.;DUDDECK, H.;ROSENBAUM, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 721-724
  作者：ELGAMAL, M. H. A.、SHALABY, N. M. M.、DUDDECK, H.、ROSENBAUM, D.

  DOI：——

  日期：——
• Elgamal; Hanna; Mekhael, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 11, p. 1540 - 1547
  作者：Elgamal、Hanna、Mekhael、Meyer

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some furochromonesulfonamide derivatives with potential pharmacological activity
  作者：M. Hani A. Elgamal、Nagwa M. M. Shalaby、Helmut Duddeck、Doris Rosenbaum

  DOI：10.1002/jhet.5570240335

  日期：1987.5

  A number of visnagin-9-sulfonamides 1-3 have been prepared. In two instances side-products have been isolated in which the γ-pyrone ring is opened. All compounds were characterized by high-field 1H and 13C nmr and mass spectra.

  已经制备了许多visnagin-9-磺酰胺1-3。在两种情况下，已经分离出副产物，其中打开了γ-吡喃酮环。所有化合物均通过1 H和13 C nmr高场和质谱表征。