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Monoethyl-xanthen-9-malonat | 13210-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Monoethyl-xanthen-9-malonat
英文别名
monoethyl 2-(9-xanthenyl)malonate;xanthen-9-yl-malonic acid monoethyl ester;3-ethoxy-3-oxo-2-(9H-xanthen-9-yl)propanoic acid
Monoethyl-xanthen-9-malonat化学式
CAS
13210-21-4
化学式
C18H16O5
mdl
——
分子量
312.322
InChiKey
BHHVJAXWIQUKIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Monoethyl-xanthen-9-malonat 、 manganese triacetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.08h, 以63%的产率得到ethyl dibenzo[b,f]oxepine-10-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    锰(III)基氧化性1,2-自由基重排合成二苯并[ b,f ]氧杂环丁烷
    摘要:
    用Mn(OAc)3氧化2-(9 H-黄嘌呤基)丙二酸单烷基酯1可获得高产率的9-或10-二苯并[ b,f ]氧苯哌酸酯2。除了(1-甲氧基黄蒽基)丙二酸酯1(R 1= Me,R 2= 1-MeO)的情况以外,该反应以高区域选择性进行,其给出两种区域异构体。提出形成2的方法必须包括1,2-芳基自由基重排,然后进行氧化脱羧。
    DOI:
    10.1021/jo9002773
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文献信息

  • PROCEDE DE SYNTHESE DE POLYMERES A BLOCS PAR POLYMERISATION RADICALAIRE CONTROLEE
    申请人:RHODIA CHIMIE
    公开号:EP0991683B1
    公开(公告)日:2002-10-09
  • [EN] METHOD FOR BLOCK POLYMER SYNTHESIS BY CONTROLLED RADICAL POLYMERISATION<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE POLYMERES A BLOCS PAR POLYMERISATION RADICALAIRE CONTROLEE
    申请人:RHODIA CHIMIE
    公开号:WO1998058974A1
    公开(公告)日:1998-12-30
    (EN) The invention concerns a method for polymerising block polymers of general formula (I) which consists in contacting: an ethylenically unsaturated monomer of formula: CYY'(=CW-CW')a=CH2; a precursor compound of general formula (II); a radical polymerisation catalyst.(FR) L'invention concerne un procédé de polymérisation de polymères à blocs de formule générale (I), procédé dans lequel on met en contact: un monomère éthyléniquement insaturé de formule: CYY'(=CW-CW')a=CH2; un composé précurseur de formule générale (II); un initiateur de polymérisation radicalaire.
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