4,4-difluoro-N-((S)-3-((1R,3R,5S)-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-1-(naphthalen-2-yl)propyl)cyclohexanecarboxamide | 1255215-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4-difluoro-N-((S)-3-((1R,3R,5S)-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-1-(naphthalen-2-yl)propyl)cyclohexanecarboxamide
• CAS: 1255215-32-7
• 化学式: C₃₃H₄₃F₂N₅O
• 分子量: 563.734
• InChiKey: PKIVQODYFSHGLT-XJYHXZFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  63.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟环己烷羰酰氯 、 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到4,4-difluoro-N-((S)-3-((1R,3R,5S)-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-1-(naphthalen-2-yl)propyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  马拉维罗克的不对称合成（UK-427,857）

  摘要：

  基于手性β-氨基醛键片段的快速有机催化对映选择性组装，提出了趋化因子受体5（CCR-5）受体Maraviroc（UK-427,857）的不对称合成。反应以克为单位进行，可以快速构建新的Maraviroc类似物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000287