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2-methyl-2,3-dihydro-benzo[
de
]isoquinolin-1-one
2-methyl-2,3-dihydro-benzo[
de
]isoquinolin-1-one | 33295-60-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2,3-dihydro-benzo[
de
]isoquinolin-1-one
英文别名
2-methyl-2,3-dihydro-benz[
de
]isoquinolin-1-one;2-Methyl-2,3-dihydro-benz[
de
]isochinolin-1-on;2-methyl-3H-benzo[de]isoquinolin-1-one
CAS
33295-60-2
化学式
C
13
H
11
NO
mdl
——
分子量
197.236
InChiKey
XHYDAWJBNJTYDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-甲基-1H-苯并(去)异喹啉-1,3(2H)-二酮
N-methylnaphthalimide
2382-08-3
C
13
H
9
NO
2
211.22
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基-1H-苯并(去)异喹啉-1,3(2H)-二酮
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以94%的产率得到2-methyl-2,3-dihydro-benzo[
de
]isoquinolin-1-one
参考文献:
名称:
New and Convenient Synthesis of 2-Substituted 2,3-Dihydro-1
H
-benz[
de
]isoquinolin-1-ones
摘要:
通过在室温下使用钠或锌氢化硼对2-取代的1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-二酮进行化学选择性还原,获得了多种2-取代的2,3-二氢-1H-benz[de]isoquinolin-1-酮,产率很高。
DOI:
10.1246/bcsj.61.2238
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文献信息
Electrolytic Reduction of Naphthalimide and its Derivatives
作者:
Buhei Sakurai
DOI:
10.1246/bcsj.14.173
日期:
1939.5
SATO, RYU;OIKAWA, KATSUYUKI;GOTO, TAKEHIKO;SAITO, MINORU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2238-2240
作者:
SATO, RYU、OIKAWA, KATSUYUKI、GOTO, TAKEHIKO、SAITO, MINORU
DOI:
——
日期:
——
New and Convenient Synthesis of 2-Substituted 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-benz[<i>de</i>]isoquinolin-1-ones
作者:
Ryu Sato、Katsuyuki Oikawa、Takehiko Goto、Minoru Saito
DOI:
10.1246/bcsj.61.2238
日期:
1988.6
Various 2-substituted 2,3-dihydro-1H-benz[de]isoquinolin-1-ones were obtained in high yields by chemoselective reduction of 2-substituted 1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-diones with sodium or zinc borohydride at room temperature.
通过在室温下使用钠或锌氢化硼对2-取代的1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-二酮进行化学选择性还原,获得了多种2-取代的2,3-二氢-1H-benz[de]isoquinolin-1-酮,产率很高。
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