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1,3-bis[3-(2-hydroxyethylsulfanyl)propyl] 5-methyl isocyanurate | 848589-00-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis[3-(2-hydroxyethylsulfanyl)propyl] 5-methyl isocyanurate
英文别名
1,3-Bis[3-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)propyl] 5-methyl isocyanurate;1,3-bis[3-(2-hydroxyethylsulfanyl)propyl]-5-methyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
1,3-bis[3-(2-hydroxyethylsulfanyl)propyl] 5-methyl isocyanurate化学式
CAS
848589-00-4
化学式
C14H25N3O5S2
mdl
——
分子量
379.502
InChiKey
HTUGNHPNASIKCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    602.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis[3-(2-hydroxyethylsulfanyl)propyl] 5-methyl isocyanurate氯化亚砜 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以48%的产率得到1-methyl-3,5-bis[3-(2-chloroethylsulfanyl)propyl]-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
    参考文献:
    名称:
    1-alkyl 3,5-diallyl isocyanurates as synthetic building blocks for sulfur-containing macroheterocycles
    摘要:
    将 2-硫代乙醇加入到容易获得的 1-烷基 3,5-二烯丙基异氰尿酸盐中,得到 1-烷基 3,5-双[3-(2-羟乙基硫)丙基]异氰尿酸盐。将这些产物与亚硫酰氯处理后,可得到 1-烷基 3,5-双[3-(2-氯乙基硫)丙基]异氰尿酸盐,与硫脲反应后水解,可制备 1-烷基 3,5-双[3-(2-硫乙基硫)丙基]异氰尿酸盐。后者的有氧环化产生了大环二硫化物,产率为 56-75%。根据元素和 X 射线衍射分析、1H 和 13C NMR 和 IR 光谱以及 MALDI-TOF 和电子碰撞质谱,确定了大环二硫化物的组成和结构。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0150-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基乙醇1,3-diallyl 5-methyl isocyanurate偶氮二异丁腈 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 14.0h, 以66%的产率得到1,3-bis[3-(2-hydroxyethylsulfanyl)propyl] 5-methyl isocyanurate
    参考文献:
    名称:
    1-alkyl 3,5-diallyl isocyanurates as synthetic building blocks for sulfur-containing macroheterocycles
    摘要:
    将 2-硫代乙醇加入到容易获得的 1-烷基 3,5-二烯丙基异氰尿酸盐中,得到 1-烷基 3,5-双[3-(2-羟乙基硫)丙基]异氰尿酸盐。将这些产物与亚硫酰氯处理后,可得到 1-烷基 3,5-双[3-(2-氯乙基硫)丙基]异氰尿酸盐,与硫脲反应后水解,可制备 1-烷基 3,5-双[3-(2-硫乙基硫)丙基]异氰尿酸盐。后者的有氧环化产生了大环二硫化物,产率为 56-75%。根据元素和 X 射线衍射分析、1H 和 13C NMR 和 IR 光谱以及 MALDI-TOF 和电子碰撞质谱,确定了大环二硫化物的组成和结构。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0150-0
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