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ethyl 2-amino-6,8-dichloro-4-(dimethoxyphosphoryl)-4H-chromene-3-carboxylate | 1402589-64-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-amino-6,8-dichloro-4-(dimethoxyphosphoryl)-4H-chromene-3-carboxylate
英文别名
ethyl 2-amino-6,8-dichloro-4-dimethoxyphosphoryl-4H-chromene-3-carboxylate
ethyl 2-amino-6,8-dichloro-4-(dimethoxyphosphoryl)-4H-chromene-3-carboxylate化学式
CAS
1402589-64-3
化学式
C14H16Cl2NO6P
mdl
——
分子量
396.164
InChiKey
FEFWCTADALSSRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    97.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氰乙酸乙酯三甲氧基磷3,5-二氯水杨醛 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.5h, 以80%的产率得到ethyl 2-amino-6,8-dichloro-4-(dimethoxyphosphoryl)-4H-chromene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Green Synthesis and Bioactivity of 2-Amino-4<i>H</i>-chromen-4-yl-phosphonates
    摘要:
    通过在室温下在水中使用分子碘作为催化剂,采用水杨 aldehyde、丙二腈/乙基氰基乙酸酯和三乙基磷酸酯/三甲基磷酸酯的缩合反应,成功实现了一种简单高效的一锅法合成2-氨基-4H-香烯-4-基磷酸酯衍生物。所有反应均非常干净,产物的收率从非常好到优秀。标题化合物通过红外光谱、1H-、13C-、31P-NMR及质谱进行表征,并研究了其抗菌和抗氧化活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.c12-00160
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