5-(pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole | 1517602-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-pyrrolidin-3-yl-2H-triazole
• CAS: 1517602-91-3
• 化学式: C₆H₁₀N₄
• 分子量: 138.172
• InChiKey: QOEJYIBQPHBARE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [3-[[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-2-methylazetidin-1-yl]-[3-(1H-triazol-5-yl)pyrrolidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  NEW HETEROCYCLIC-CARBONYL-CYCLIC COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS

  摘要：

  The present invention provides compounds of formula (I) CB (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3to R5, R4a, B and C are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2023247670A1

文献信息

• 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：SYNPHAR LABORATORIES INC.

  公开号：EP0561850A1

  公开（公告）日：1993-09-29
• [EN] 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：WO1992010492A1

  公开（公告）日：1992-06-25

  [EN] 7-Substituted-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-, naphthyridine- and benzoxazine carboxylic acids of formula (I), wherein R<1> is a cycloalkyl group or a phenyl group which may be substituted by one or two halogen atoms; R<2> is hydrogen, a halogen atom, an alkyl group, a hydroxy group or an amino group; R<3> is hydrogen, hydroxy or amino; R<4> is a 1,2,3-triazol-1-yl group, a 1,2,4-triazol-1-yl group, a 1,2,3,4-tetrazol-1-yl or a 1,2,3,4-tetrazol-2-yl group, each of which may have 1 to 2 substituents selected from the group consisting of alkyl, COOH, CH2NH2, amino and phenyl groups; and x is N, CH, C-F or C-OCH3; n is 0, 1 or 2; or (II) may be (III), are described, as well as a process for their preparation and their use as antibacterial agents.
  [FR] On décrit des acides carboxyliques 6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline, naphthyridine, benzoxazine substitués en position 7, de formule (I) dans laquelle R1 désigne un groupe cycloalkyle ou un groupe phényle qui peut être substitué par un ou deux atomes d'halogène; R2 désigne hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle, un groupe hydroxy ou un groupe amino; R3 désigne hydrogène, hydroxy ou amino; R4 désigne un groupe 1,2,3-triazol-1-yle, un groupe 1,2,4-triazol-1-yle, un groupe 1,2,3,4-tetrazol-1-yle ou 1,2,3,4-tetrazol-2-yle, chacun d'entre eux ayant éventuellement un ou deux substituants choisis dans le groupe composé de groupes alkyle, COOH, CH2NH2, amino et phényle; et x désigne N, CH, C-F ou C-OCH3; n vaut 0, 1 ou 2; ou (II) peut être (III). Un procédé de préparation et l'utilisation desdits acides comme agents antibactériens sont égalements décrits.