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13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-imine ethyl sulphate | 1257830-48-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-imine ethyl sulphate
英文别名
——
13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-imine ethyl sulphate化学式
CAS
1257830-48-0
化学式
C2H6O4S*C15H10N4
mdl
——
分子量
372.404
InChiKey
RAMLTSDBIXNWII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    117.64
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    原甲酸三乙酯2-氨基苯甲腈硫酸 作用下, 反应 18.0h, 以83%的产率得到13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-imine ethyl sulphate
    参考文献:
    名称:
    The reaction of anthranilonitrile and triethylorthoformate revisited: formation of dimeric and trimeric species
    摘要:
    The reaction of anthranilonitrile and triethylorthoformate was performed under different experimental conditions, leading to substituted quinazolines, triazachrysenes or quinazolinyl-aminophenyl quinazolines. A mechanistic proposal is presented to rationalize the formation of these compounds. The fluorescence properties of the highly conjugated triazachrysene structures were studied and the fluorescence quantum yield for compounds 5 and 13 was comparable to that of pyrene. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.013
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