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6-甲基-1,6-萘啶碘化物 | 37960-58-0

中文名称
6-甲基-1,6-萘啶碘化物
中文别名
——
英文名称
6-methyl-1,6-naphthyridin-6-ium iodide
英文别名
6-Methyl-1,6-naphthyridin-6-ium;iodide
6-甲基-1,6-萘啶碘化物化学式
CAS
37960-58-0
化学式
C9H9N2*I
mdl
——
分子量
272.088
InChiKey
JJXUXHWQITYHTH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.94
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    16.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲基-1,6-萘啶碘化物 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 为溶剂, 以59 %的产率得到6-甲基-1,6-萘啶-5(6h)-酮
    参考文献:
    名称:
    GDC-1971 (RLY-1971) 的鉴定,一种专为治疗实体瘤而设计的 SHP2 抑制剂
    摘要:
    蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP2 介导 RAS 驱动的 MAPK 信号传导,近年来已成为肿瘤学研究的一个靶点,既可用于单药治疗,也可与 KRAS 抑制剂联合治疗。我们被 SHP2 抑制的药理学潜力所吸引,特别是在最初观察到类药物化合物可以结合变构位点并强制酶处于封闭、非活性状态之后。在这里,我们描述了GDC-1971(以前称为 RLY-1971)的鉴定和表征,GDC-1971 是一种目前正在进行临床试验的 SHP2 抑制剂,与 KRAS G12C 抑制剂 divarasib (GDC-6036) 联合用于治疗由 KRAS G12C 突变驱动的实体瘤。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c00483
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-二氮萘碘甲烷甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以1.56 g的产率得到6-甲基-1,6-萘啶碘化物
    参考文献:
    名称:
    WO2019183367A5
    摘要:
    公开号:
    WO2019183367A5
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文献信息

  • SHP2 phosphatase inhibitors and methods of use thereof
    申请人:Relay Therapeutics, Inc.
    公开号:US10934302B1
    公开(公告)日:2021-03-02
    The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure.
    本公开涉及新型化合物及其药物组合物,以及用本公开的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于用本公开的化合物和组合物治疗与 SHP2 失调相关的疾病的方法。
  • An unusual ring contraction of 7-methyl-1,7-naphthyridinium and 6-methyl-1,6-naphthyridinium salts in reaction with liquid ammonia/potassium permanganate
    作者:M. Wozniak、H. C. Van der Plas
    DOI:10.1021/jo00219a002
    日期:1985.9
  • WOZNIAK, M.;PLAS, H. C. VAN, DER;HARKEMA, S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 19, 3435-3437
    作者:WOZNIAK, M.、PLAS, H. C. VAN, DER、HARKEMA, S.
    DOI:——
    日期:——
  • PYRAZOLO[3,4-B]PYRAZINE DERIVATIVES AS SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS
    申请人:Relay Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3630770A1
    公开(公告)日:2020-04-08
  • SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Relay Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3768668A1
    公开(公告)日:2021-01-27
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