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3-formyl-2-methyl-6,8-dichloro-2H-chromene | 1447716-02-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-formyl-2-methyl-6,8-dichloro-2H-chromene
英文别名
——
3-formyl-2-methyl-6,8-dichloro-2H-chromene化学式
CAS
1447716-02-0
化学式
C11H8Cl2O2
mdl
——
分子量
243.089
InChiKey
HDTULVCVMZGOQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.36
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁烯-2-醛3,5-二氯水杨醛 在 α -Amylase from Bacillus subtilis 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.0h, 以18%的产率得到3-formyl-2-methyl-6,8-dichloro-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    Catalytical promiscuity of α-amylase: Synthesis of 3-substituted 2H-chromene derivatives via biocatalytic domino oxa-Michael/aldol condensations
    摘要:
    An facile and green one-pot route has been developed for the synthesis of chromenes using salicylaldehyde and alpha,beta-unsaturated ketones. alpha-Amylase from Bacillus subtilis shows excellent catalytic activity and exerts good adaptability to different substrates in the reaction. This promiscuous enzyme-catalyzed domino reaction not only extends the application of alpha-amylase from B. subtilis for new chemical transformations, but also provided an alternative synthetic method for 2H-chromene derivatives. (c) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.molcatb.2013.02.001
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