[13,17-diethyl-5-(5-formyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl)-2,3,7,8,12,18-hexamethylporphyrin]zinc(II) | 863401-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [13,17-diethyl-5-(5-formyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl)-2,3,7,8,12,18-hexamethylporphyrin]zinc(II)
• CAS: 863401-55-2
• 化学式: C₄₆H₄₄N₄O₂Zn
• 分子量: 750.271
• InChiKey: UIZAFBSIGRZLMK-NBRFEYBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [13,17-diethyl-5-(5-formyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl)-2,3,7,8,12,18-hexamethylporphyrin]zinc(II) 、 2-(二吡咯-2-基)甲基三甲苯 在 trifluoroacetic acid 、 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以27%的产率得到[5-[5-(5,15-dimesitylcorrol-10-yl)-9,9-dimethylxanthen-4-yl]-13,17-diethyl-2,3,7,8,12,18-hexamethylporphyrin]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  双（大环）的合成和物理化学表征涉及卟啉和内消旋取代的 Corrole - [（游离碱卟啉）-corrole] 双（吡啶）钴配合物的 X 射线晶体结构

  摘要：

  报道了一种非常有效、简单的面对面卟啉-corrole 游离碱的合成，在 corrole 环的中间位置带有取代基。从（卟啉-醛）锌物质 1Zn 开始，卟啉-corrole 游离碱（3M，3C）分两步获得，产率相当高（40-43 %），而它们的 corrole β-吡咯需要 11 个步骤-取代的对应物。此外，直接合成游离碱（卟啉-corrole）钴络合物（5M 或 5C）的可能性允许进一步制备异二金属衍生物。5M的双（吡啶）加合物晶体已经生长；分子结构清楚地表明，两个吡啶分子在内和外位置与钴离子配位，导致双（大环）的开口几何形状。5M(py)2的结构也显示出沿[1 0 0]方向的分子间π-π相互作用，导致复合物堆积。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400756
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 5-((5Z,10Z,14Z,19Z)-13,17-Diethyl-2,3,7,8,12,18-hexamethyl-porphyrin-5-yl)-9,9-dimethyl-9H-xanthene-4-carbaldehyde 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到[13,17-diethyl-5-(5-formyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl)-2,3,7,8,12,18-hexamethylporphyrin]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  双（大环）的合成和物理化学表征涉及卟啉和内消旋取代的 Corrole - [（游离碱卟啉）-corrole] 双（吡啶）钴配合物的 X 射线晶体结构

  摘要：

  报道了一种非常有效、简单的面对面卟啉-corrole 游离碱的合成，在 corrole 环的中间位置带有取代基。从（卟啉-醛）锌物质 1Zn 开始，卟啉-corrole 游离碱（3M，3C）分两步获得，产率相当高（40-43 %），而它们的 corrole β-吡咯需要 11 个步骤-取代的对应物。此外，直接合成游离碱（卟啉-corrole）钴络合物（5M 或 5C）的可能性允许进一步制备异二金属衍生物。5M的双（吡啶）加合物晶体已经生长；分子结构清楚地表明，两个吡啶分子在内和外位置与钴离子配位，导致双（大环）的开口几何形状。5M(py)2的结构也显示出沿[1 0 0]方向的分子间π-π相互作用，导致复合物堆积。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400756

文献信息

• Face-to-Face Pacman-Type Porphyrin–Fullerene Dyads: Design, Synthesis, Charge-Transfer Interactions, and Photophysical Studies
  作者：Francis D'Souza、Eranda Maligaspe、Paul A. Karr、Amy Lea Schumacher、Maya El Ojaimi、Claude P. Gros、Jean-Michel Barbe、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1002/chem.200700936

  日期：2008.1.7

  Pacman-type face-to-face zinc-porphyrin-fullerene dyads have been newly synthesized and studied. Owing to the close proximity of the donor and acceptor entities, strong pi-pi intramolecular interactions between the porphyrin and fullerene entities resulted in modulating the spectral and electrochemical properties of the dyads. New absorption and emission bands that correspond to the charge-transfer

  Pacman型面对面的锌-卟啉-富勒烯二元化合物是新合成和研究的。由于供体和受体实体的紧密接近，卟啉和富勒烯实体之间的强烈的pi-pi分子内相互作用导致了对二元体的光谱和电化学性质的调节。在近红外区域观察到了与电荷转移相互作用相对应的新吸收带和发射带。时间分辨的瞬态吸收研究表明有效的光诱导电子从单重激发卟啉到富勒烯实体的转移。根据马库斯电子转移理论分析了光诱导电子转移的速率常数，该常数为面对面的二元分析提供了大的电子耦合矩阵元素（V = 140 cm（-1））。