8-(benzyloxy)-2-(fluoro-18F)quinoline | 1456528-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(benzyloxy)-2-(fluoro-18F)quinoline
• CAS: 1456528-56-5
• 化学式: C₁₆H₁₂FNO
• 分子量: 252.277
• InChiKey: UFBPDBFAKIFAJD-SJPDSGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(benzyloxy)-2-(fluoro-18F)quinoline 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 0.05h， 生成 2-[¹⁸F]fluoroquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Rapid microfluidic flow hydrogenation for reduction or deprotection of 18F-labeled compounds

  摘要：

  我们结合了微流体技术和流动氢化的优势，为PET成像应用提供了便捷的未充分利用的还原和保护基团化学的访问。O-苄基保护基团的快速去除，以制备2-[18F]氟喹啉-8-醇，以及在合成4-[18F]氟苯胺过程中对硝基的还原，均在3分钟内完成。

  DOI：

  10.1039/c3cc45166f
• 作为产物：
  描述：

  tetraethylammonium [18F]fluoride 、 8-(苄氧基)-2-氯喹啉 以 乙腈 为溶剂， 生成 8-(benzyloxy)-2-(fluoro-18F)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Rapid microfluidic flow hydrogenation for reduction or deprotection of 18F-labeled compounds

  摘要：

  我们结合了微流体技术和流动氢化的优势，为PET成像应用提供了便捷的未充分利用的还原和保护基团化学的访问。O-苄基保护基团的快速去除，以制备2-[18F]氟喹啉-8-醇，以及在合成4-[18F]氟苯胺过程中对硝基的还原，均在3分钟内完成。

  DOI：

  10.1039/c3cc45166f