(2R,3R,4R,5R)-2-(butoxymethyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate | 114405-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(butoxymethyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 114405-85-5
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₈
• 分子量: 508.528
• InChiKey: MMKCVIGGNGBFQW-MSNJVRRCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(butoxymethyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate 在 fluorine 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以64.5%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-(butoxymethyl)-5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Holy, Antonin; Koenig, Joachim; Vesely, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1589 - 1608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-O-butyl-D-ribose 在 吡啶 、 硫酸 、 四氯化锡 、 magnesium sulfate 、 calcium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-(butoxymethyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Holy, Antonin; Koenig, Joachim; Vesely, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1589 - 1608

  摘要：

  DOI：