2,3-dimethoxy-5,10,11,13a-tetrahydro-6H,8H-cyclopenta[5,6][1,3]oxazepino[2,3-a]isoquinoline-8,12(9H)-dione | 1186017-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-5,10,11,13a-tetrahydro-6H,8H-cyclopenta[5,6][1,3]oxazepino[2,3-a]isoquinoline-8,12(9H)-dione
• CAS: 1186017-61-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: OSDSWMQMMMDDAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯-1,2-二羧酸酐 、 6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2,3-dimethoxy-5,10,11,13a-tetrahydro-6H,8H-cyclopenta[5,6][1,3]oxazepino[2,3-a]isoquinoline-8,12(9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  由亚胺和烷基取代的马来酸酐一步合成复杂的氮杂环

  摘要：

  取代的马来酸酐与亚胺反应形成多环内酰胺产物。在某些情况下，可以通过改变反应条件来控制非对映选择性，而区域化学则取决于酸酐上烯丙基取代基的结构。在这些新的环化反应中，包括二氢-β-咔啉和二氢异喹啉在内的环状亚胺显示出最高的反应性。

  DOI：

  10.1021/ol901018k