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(3R,4S)-1-[(9-deazaadenin-9-yl)methyl]-4-ethyl-3-hydroxypyrrolidine | 1242166-69-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R,4S)-1-[(9-deazaadenin-9-yl)methyl]-4-ethyl-3-hydroxypyrrolidine
英文别名
(3R,4S)-1-((4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)methyl)-4-ethylpyrrolidin-3-ol;(3R,4S)-1-[(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)methyl]-4-ethylpyrrolidin-3-ol
(3R,4S)-1-[(9-deazaadenin-9-yl)methyl]-4-ethyl-3-hydroxypyrrolidine化学式
CAS
1242166-69-3
化学式
C13H19N5O
mdl
——
分子量
261.327
InChiKey
POMUQBXQWHZPLX-WPRPVWTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    91.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛(3R,4S)-4-ethyl-3-hydroxypyrrolidine4-氨基吡咯并[3,2-D]嘧啶1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 66.0h, 以67%的产率得到(3R,4S)-1-[(9-deazaadenin-9-yl)methyl]-4-ethyl-3-hydroxypyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    5'-甲基硫腺苷核苷酶和5'-甲基硫腺苷磷酸化酶的强效“无硫”过渡态类似物抑制剂的设计和合成
    摘要:
    5'-甲基硫腺苷/ S-腺苷高半胱氨酸核苷酶 (MTAN) 是一种双底物细菌酶,涉及S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 相关群体感应途径,可调节许多细菌物种的毒力。来自许多细菌的 MTAN 通过调节细菌群落用于交流的自诱导分子的合成,直接参与群体感应机制。在人类中,5'-甲基硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 参与多胺生物合成以及嘌呤和 SAM 补救途径,因此已被确定为抗癌靶点。先前我们已经描述的几个氮杂的合成和生物活性Ç在5'位置这是有效的核苷模拟物用硫原子大肠杆菌MTAN 和人类 MTAP 抑制剂。由于硫可能影响生物利用度,我们对合成“无硫”类似物很感兴趣。在本文中,我们描述了一系列大肠杆菌MTAN 和人 MTAP的“无硫”过渡态类似物抑制剂的制备,这些抑制剂具有低纳至皮摩尔的解离常数,是潜在的新型细菌抗感染和抗癌药物候选者。
    DOI:
    10.1021/jm100898v
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文献信息

  • 3-HYDROXYPYRROLIDINE INHIBITORS OF 5'-METHYLTHIOADENOSINE PHOSPHORYLASE AND NUCLEOSIDASE
    申请人:Evans Gary Brian
    公开号:US20120157479A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention relates to 3-hydroxypyrrolidine compounds of the general formula (I) which are inhibitors of 5′-methylthioadenosine phosphorylase or 5′-methylthioadenosine nucleosidase. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases or conditions in which it is desirable to inhibit 5′-methylthioadenosine phosphorylase or 5′-methylthioadenosine nucleosidase including cancer, and to pharmaceutical compositions containing the compounds.
    本发明涉及一般式(I)的3-羟基吡咯烷化合物,其为5'-甲基腺苷磷酸化酶或5'-甲基腺苷核苷酸酶的抑制剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗需要抑制5'-甲基腺苷磷酸化酶或5'-甲基腺苷核苷酸酶的疾病或情况,包括癌症,并涉及含有这些化合物的药物组合物。
  • SALT AND POLYMORPHIC FORMS OF (3R,4S)-L-((4-AMINO-5H-PYRROLO[3,2,-D]PYRIMIDIN-7-YL)METHYL)-4(METHYLTHIOMETHYL)PYRODIN-3-OL(MTDIA)
    申请人:Victoria Link Limited
    公开号:US20150274741A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The invention relates to salt forms of (3R,4S)-1-((4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)methyl)-4-(methyl-thiomethyl)pyrrolidin-3-ol, as well as polymorphic forms of the salts. The invention further relates to processes for preparing the salt forms and to the use of the salt forms in the treatment of diseases and disorders where it is desirable to inhibit 5′-methylthioadenosine phosphorylase (MTAP).
    本发明涉及(3R,4S)-1-((4-基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-基)甲基)-4-(甲甲基)吡咯烷-3-醇的盐形式,以及盐的多形式。本发明还涉及制备盐形式的过程,并且涉及在治疗希望抑制5'-甲基腺苷磷酸化酶(MTAP)的疾病和疾病中使用盐形式。
  • US9493465B2
    申请人:——
    公开号:US9493465B2
    公开(公告)日:2016-11-15
  • US9957272B2
    申请人:——
    公开号:US9957272B2
    公开(公告)日:2018-05-01
  • US9994574B2
    申请人:——
    公开号:US9994574B2
    公开(公告)日:2018-06-12
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