4-ethyl-2H-chromene | 21776-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-ethyl-2H-chromene
• 英文别名: 4-ethyl-2H-chromene；4-Aethyl-2H-chromen
• CAS: 21776-95-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: PHEVWBPCIJMFSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.076 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2H-chromene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 4-Ethyl-chroman-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hydroborations: A New Convenient Route for the Preparation of 4-Alkyl- (or 4-Aryl)chroman-3-ones from 4-Alkyl- (or 4-Aryl)-2H-chromenes

  摘要：

  4- 烷基和 4- 芳基-2H-色烯[4-烷基和 4- 芳基-(2H)-1-苯并吡喃]经氢硼化和吡啶鎓氯铬酸盐氧化后，可以得到相应的 4-取代色满-3-酮[4-取代 (2H)-1-苯并吡喃-3(4H)-酮]，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26598
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基丙酸 在 乙醚 、 phosphorus pentoxide 、 甲苯 作用下， 生成 4-ethyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Guyot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 325,328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maitte, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12> 9, p. 431,363
  作者：Maitte

  DOI：——

  日期：——
• Colonge; Guyot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 325,328
  作者：Colonge、Guyot

  DOI：——

  日期：——
• Hydroborations: A New Convenient Route for the Preparation of 4-Alkyl- (or 4-Aryl)chroman-3-ones from 4-Alkyl- (or 4-Aryl)-2<i>H</i>-chromenes
  作者：B. S. Kirkiacharian、A. Danan、P. G. Koutsourakis

  DOI：10.1055/s-1991-26598

  日期：——

  Hydroboration followed by pyridinium chlorochromate oxidation of 4-alkyl- and 4-aryl-2H-chromenes [4-alkyl- and 4-aryl-(2H)-1-benzopyrans] lead to the corresponding 4-substituted chroman-3-ones [4-substituted (2H)-1-benzopyran-3(4H)-ones] in good yields.

  4- 烷基和 4- 芳基-2H-色烯[4-烷基和 4- 芳基-(2H)-1-苯并吡喃]经氢硼化和吡啶鎓氯铬酸盐氧化后，可以得到相应的 4-取代色满-3-酮[4-取代 (2H)-1-苯并吡喃-3(4H)-酮]，收率很高。