2,2'-dithiodi-aniline | 95833-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2'-dithiodi-aniline
• 英文别名: 2,2'-dithiodi-[N-(tri-1-methyl-2-propenyl)methyl]aniline；N-(4-but-3-en-2-yl-3,5-dimethylhepta-1,6-dien-4-yl)-2-[[2-[(4-but-3-en-2-yl-3,5-dimethylhepta-1,6-dien-4-yl)amino]phenyl]disulfanyl]aniline
• CAS: 95833-04-8
• 化学式: C₃₈H₅₂N₂S₂
• 分子量: 600.976
• InChiKey: LXOBXRGVMIWVML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  663.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.72
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 bromure de crotyl magnesium 生成 2,2'-dithiodi-aniline
  参考文献：
  名称：

  FLORIO, S.;EPIFANI, E.;INGROSSO, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 21, 4527-4533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 2-heterosubstituted benzothiazoles with allylic grignard reagents
  作者：Saverio Florio、Erbana Epifani、Giovanni Ingrosso

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98829-5

  日期：——

  The title benzothiasoles 1 react with allylic Grignard reagents affording 2-allylbenzothiazoles 5, 2,2-diallyl- benzothiazolines 6 and N-triallylmethyl-o-aminobenzenethiols as disulphides 7 depending upon the experimental conditions. The reaction is considerably influenced by the solvent used and the nature of the allylic Grignard. A possible mechanism for the formation of compounds 5, 6 and 7 is reported

  根据实验条件，标题苯并噻唑1与烯丙基格利雅试剂反应，得到2-烯丙基苯并噻唑5、2，2-二烯丙基-苯并噻唑啉6和N-三烯丙基甲基-邻氨基苯硫酚7。该反应在很大程度上受所用溶剂和烯丙基格利雅（Grignard）性质的影响。据报道形成化合物5、6和7的可能机理。