4,5-dimethyl-benzo{2,1,3}thiadiazole | 67294-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-benzo{2,1,3}thiadiazole
• 英文别名: 4,5-dimethyl-benzo[1,2,5]thiadiazole；4,5-Dimethyl-benz-<2,1,3>-thiadiazol；4,5-Dimethyl-2,1,3-benzthiodiazol；4,5-Dimethyl-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 67294-74-0
• 化学式: C₈H₈N₂S
• 分子量: 164.231
• InChiKey: ASKSYZUHCVTDCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-benzo{2,1,3}thiadiazole 、 三苯基氢化锗 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在取代的苯并[2,1,3]噻二唑上添加IVB族有机金属基团的区域选择性。ESR调查

  摘要：

  甲硅烷基，癸基，苯乙烯基已与各种环取代的苯并[2,1,3]噻二唑反应，并且通过ESR光谱对由杂环氮之一加成所产生的顺磁性加合物进行了表征。与不对称取代的底物的反应导致形成两个不同的异构体加合物，其相对量取决于取代基所施加的空间和电子效应。对于在5位带有取代基的化合物，每个单独的异构体加合物的量似乎与其共振稳定程度直接相关。位置4的取代基可分为两类：仅发挥空间效应（Me，Cl）的取代基将附加原子导向受阻较小的氮，而取代基（如MeO）和程度较小的取代基，CN支持更近距离的激进攻击。虽然更多地阻碍了氮。随着温度的升高，有时会观察到两种物质相对稳定性的逆转。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86190-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-O-苯二胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4,5-dimethyl-benzo{2,1,3}thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1257 - 1260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR? GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR MODULATION DE L'ACTIVITÉ RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (RORG GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE ET AUTO-IMMUNE CHRONIQUE
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2011107248A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过将这些新型RORγ调节剂用于需要的人类或哺乳动物治疗RORγ介导疾病的方法。具体而言，本发明提供了Formula (1)的化合物及其对映体、顺式异构体、互变异构体、溶剂合物和药用可接受盐。
• Active substance combination comprising a compound with npy receptor affinity and a compound with 5-ht6 receptor affinity
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20070009597A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one compound with neuropeptide Y-receptor affinity, preferably neuropeptide Y5-receptor affinity, and at least one compound with 5-HT 6 receptor affinity, a medicament comprising said active substance combination, and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种活性物质组合，包括至少一种具有神经肽Y受体亲和力的化合物，优选为神经肽Y5受体亲和力，以及至少一种具有5-HT6受体亲和力的化合物，一种包含该活性物质组合的药物，以及使用该活性物质组合制造药物。
• Benzoxazinone-derived sulfonamide compounds, their preparation and use as medicaments
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20070032482A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to benzoxazinone-derived sulphonamide compounds of general formula (I), a process for their preparation, a medicament comprising these compounds and the use of benzoxazinone-derived sulphonamide compounds for the preparation of medicaments for 5-HT 6 receptor regulation as well as for the treatment of disorders related thereto.

  本发明涉及一般式(I)的苯并噁唑酮衍生磺酰胺化合物，其制备过程，包含这些化合物的药物以及苯并噁唑酮衍生磺酰胺化合物用于制备5-HT6受体调节剂药物以及治疗与之相关的疾病。
• ACTIVE SUBSTANCE COMBINATION COMPRISING A COMPOUND WITH NPY RECEPTOR AFFINITY AND A COMPOUND WITH 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20120128768A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one compound with neuropeptide Y-receptor affinity and at least one compound with 5-HT6 receptor affinity, a medicament comprising said active substance combination, and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种活性物质组合物，包括至少一种具有神经肽Y受体亲和力的化合物和至少一种具有5-HT6受体亲和力的化合物，以及包含该活性物质组合物的药物和使用该活性物质组合物制造药物的用途。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND, THEIR PREPARATION AND USE IN MEDICAMENTS
  申请人：Mas Prio Josep

  公开号：US20090209528A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to substituted tetrahydroisoquinoline compounds of general formula (I), a process for their preparation, medicaments comprising said substituted tetrahydroisoquinoline compounds as well as the use of said substituted tetrahydroisoquinoline compounds for the preparation of medicaments, which are particularly suitable for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases that are at least partially mediated via 5-HT 6 receptors.

  本发明涉及一般式(I)的取代四氢异喹啉化合物，其制备方法，包含所述取代四氢异喹啉化合物的药物以及利用所述取代四氢异喹啉化合物制备药物，特别适用于预防和/或治疗至少部分通过5-HT6受体介导的疾病或疾病的用途。