2-hydroxy-1-acetonaphthoneoxime | 61537-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-1-acetonaphthoneoxime
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-ethanone oxime；1-(2-Hydroxy-[1]naphthyl)-aethanon-oxim；2-Hydroxy-1-acetonaphthonoxim；1-[1-(Hydroxyamino)ethylidene]naphthalen-2(1H)-one；1-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 61537-74-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: XIQCWPSVYKMJPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1-acetonaphthoneoxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以56%的产率得到3-methyl-naphtho[1,2-d]isoxazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯异恶唑2-氧化物的合成

  摘要：

  摘要 通过用碘苯二乙酸酯（在乙酸或甲醇中）或在水中的 N-氯代琥珀酰亚胺处理，将一系列 2-羟基芳基酮肟转化为相应的 1,2-苯并异恶唑 2-氧化物。两种方法在温和的条件下，在较短的反应时间内均能获得中等至极好的各种取代肟的产率。后一种方法具有水性溶剂和无卤化有机副产物的优点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.563451
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 生成 2-hydroxy-1-acetonaphthoneoxime
  参考文献：
  名称：

  Lindemann; Koenitzer; Romanoff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 456, p. 308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vijayakumar; Hussain; Raju, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 9, p. 786 - 787
  作者：Vijayakumar、Hussain、Raju

  DOI：——

  日期：——
• Lindemann; Koenitzer; Romanoff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 456, p. 308
  作者：Lindemann、Koenitzer、Romanoff

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2-Benzisoxazole 2-Oxides
  作者：Martin G. Kociolek、Olivia Hoermann

  DOI：10.1080/00397911.2011.563451

  日期：2012.9

  Abstract A series of 2-hydroxyaryl ketoximes were converted to the corresponding 1,2-benzisoxazole 2-oxides by treatment with iodobenzene diacetate (in acetic acid or methanol) or N-chlorosuccinimide in water. Both methods gave moderate to excellent yields for a variety of substituted oximes under mild conditions within short reaction times. The latter method has the advantages of an aqueous solvent

  摘要 通过用碘苯二乙酸酯（在乙酸或甲醇中）或在水中的 N-氯代琥珀酰亚胺处理，将一系列 2-羟基芳基酮肟转化为相应的 1,2-苯并异恶唑 2-氧化物。两种方法在温和的条件下，在较短的反应时间内均能获得中等至极好的各种取代肟的产率。后一种方法具有水性溶剂和无卤化有机副产物的优点。图形概要