N,N-diallyl-4-chloro-2-iodoaniline | 1441421-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diallyl-4-chloro-2-iodoaniline
• 英文别名: 4-chloro-2-iodo-N,N-bis(prop-2-enyl)aniline
• CAS: 1441421-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₃ClIN
• 分子量: 333.599
• InChiKey: VUBOOVRJFXUEIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-氯苯胺 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N-diallyl-4-chloro-2-iodoaniline
  参考文献：
  名称：

  N?CN 键断裂对烯烃的分子内氨基氰化

  摘要：

  开发了一种无金属的路易斯酸促进烯烃的分子内氨基氰化。B(C 6 F 5 ) 3激活N-磺酰氰胺，从而导致N- CN键正式断裂，同时在烯烃上邻接添加磺酰胺和腈基。该方法能够以原子经济的方式以优异的产率获得二氢吲哚和四氢喹啉，并为磺酰胺和腈基团的区域选择性烯烃双官能化提供补充策略。由于双交叉实验中缺乏标签扰乱，13 C标记实验表明完全分子内环化模式。实现了路易斯酸催化，反应可以在空气下进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201310983

文献信息

• Highly selective N-allylation of anilines under microwave irradiation
  作者：Meiyu Liu、Xie Wang、Xiaoliang Sun、Wei He

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.044

  日期：2014.4

  for the preparation of a variety of mono- and bis-allylated anilines via the reaction of allyl bromide with a wide range of anilines under microwave irradiation is described. This approach allows use of mild conditions and short reaction times to give high selectivities and excellent yields.

  描述了一种简单快速的方法，该方法通过烯丙基溴与多种苯胺在微波辐射下的反应来制备各种单-和双-烯丙基化的苯胺。这种方法允许使用温和的条件和较短的反应时间，以提供高选择性和优异的收率。