trimethyl-[4-methyl-1-(7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-7-yl)pent-1-en-2-yl]oxysilane | 1261161-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: trimethyl-[4-methyl-1-(7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-7-yl)pent-1-en-2-yl]oxysilane
• CAS: 1261161-30-1
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂Si
• 分子量: 306.521
• InChiKey: XBMRMFSDHBPGCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[4-methyl-1-(7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-7-yl)pent-1-en-2-yl]oxysilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到(+/-)-dihydrocrassifolone
  参考文献：
  名称：

  通过Au（i）催化的分子内迈克尔加成反应 合成呋喃倍半萜的crassifolone和dihydrocrassifolone的总合成†

  摘要：

  标题天然产物1和2的外消旋体修饰是首次合成。关键步骤是Au（I）催化的呋喃基取代的炔酮13转化为环状呋喃14。

  DOI：

  10.1039/c0ob00487a
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (E)-1-(5,6-dihydrobenzofuran-7(4H)-ylidene)-4-methylpentan-2-one 、 甲基溴化镁 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以61%的产率得到trimethyl-[4-methyl-1-(7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-7-yl)pent-1-en-2-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  通过Au（i）催化的分子内迈克尔加成反应 合成呋喃倍半萜的crassifolone和dihydrocrassifolone的总合成†

  摘要：

  标题天然产物1和2的外消旋体修饰是首次合成。关键步骤是Au（I）催化的呋喃基取代的炔酮13转化为环状呋喃14。

  DOI：

  10.1039/c0ob00487a