2-(4,5-bis(pentylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6-bis(2-phenylbenzo[d][1,3]dithiol-2-yl)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole | 1129427-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4,5-bis(pentylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6-bis(2-phenylbenzo[d][1,3]dithiol-2-yl)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
• CAS: 1129427-88-8
• 化学式: C₄₄H₄₁NS₁₀
• 分子量: 904.476
• InChiKey: MIFKBVKNWNXTRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.99
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-bis(pentylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6-bis(2-phenylbenzo[d][1,3]dithiol-2-yl)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole 在 mercury(II) diacetate 、 水 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯卟啉

  摘要：

  四硫富瓦烯（TTF）-annulated卟啉1 - 4被合成和表征。所有这些都包含四苯基卟啉（TPP）核心，在其上环化了四个，两个或一个TTF亚基。吸收光谱和荧光光谱研究以及电化学研究表明，卟啉系统与环状TTF单元之间的相互作用在溶液中发生。一个或多个TTF单元与卟啉核的环化对与此后一构架相关的还原电势产生深远影响，第一和第二还原电势的正位移分别在0.105至0.355 V和0.200至0.370 V的范围内，分别与模型化合物TPP中的相应过程进行比较18。TTF单元第一次氧化的氧化还原电势在4（ΔE ox 1 = + 0.285 V）和2（ΔE ox 1 = -0.140 V）中有相当大的偏移，而对于1和3，这些电势仍保留在区域内对于正常的TTF单元来说是预期的 与TTF亚基相关联的第二氧化电位相当大的变化被视为对2（Δ ë牛1 = -0.085）和3（Δ ë牛1 = -0.175）。的发射光谱1

  DOI：

  10.1002/chem.200801636
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-1,3-benzodithiol-2-ylium tetrafluoroborate 、 2-[4,5-bis(pentylthio)-1,3-dithiole-2-ylidene]-(1,3)-dithiolo[4,5-c]pyrrole 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到2-(4,5-bis(pentylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6-bis(2-phenylbenzo[d][1,3]dithiol-2-yl)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯卟啉

  摘要：

  四硫富瓦烯（TTF）-annulated卟啉1 - 4被合成和表征。所有这些都包含四苯基卟啉（TPP）核心，在其上环化了四个，两个或一个TTF亚基。吸收光谱和荧光光谱研究以及电化学研究表明，卟啉系统与环状TTF单元之间的相互作用在溶液中发生。一个或多个TTF单元与卟啉核的环化对与此后一构架相关的还原电势产生深远影响，第一和第二还原电势的正位移分别在0.105至0.355 V和0.200至0.370 V的范围内，分别与模型化合物TPP中的相应过程进行比较18。TTF单元第一次氧化的氧化还原电势在4（ΔE ox 1 = + 0.285 V）和2（ΔE ox 1 = -0.140 V）中有相当大的偏移，而对于1和3，这些电势仍保留在区域内对于正常的TTF单元来说是预期的 与TTF亚基相关联的第二氧化电位相当大的变化被视为对2（Δ ë牛1 = -0.085）和3（Δ ë牛1 = -0.175）。的发射光谱1

  DOI：

  10.1002/chem.200801636