1,1,3,3-tetraphenyl-1-german-3-silacyclobutane | 204330-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetraphenyl-1-german-3-silacyclobutane
• 英文别名: 1,1,3,3-tetraphenyl-1-germa-3-silacyclobutane；1,1,3,3-Tetraphenyl-1,3-silagermetane；1,1,3,3-tetraphenyl-1,3-silagermetane
• CAS: 204330-24-5
• 化学式: C₂₆H₂₄GeSi
• 分子量: 437.152
• InChiKey: ACSDOEWQDVJGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,1,3,3-tetraphenyl-1-german-3-silacyclobutane 以 环己烷 为溶剂， 生成 methyldiphenylgermanium methoxide
  参考文献：
  名称：

  1,1-二苯基硅烯和1,1-二苯基锗烷的同位和交叉[2 + 2]环加成。二聚化的绝对速率常数以及所得的1,3-双金属环丁烷的分子结构和光化学

  摘要：

  1，1-二苯基硅和1，1-二苯基锗烷的头尾[2 + 2]-二聚的绝对速率常数已通过激光闪光光解法在23°C的己烷和异辛烷溶液中测定，使用相应的1 ，1-二苯基金属环丁烷为前体。这需要了解在两个瞬态物质的最大紫外线吸收下的摩尔消光系数，这是通过瞬态光化法确定的。两种化合物的二聚化速率常数相似，并且在两种情况下都在扩散速率常数的约2倍之内。通过在干燥的异辛烷中直接光解相应的1,1-二苯基金属基环丁烷来制备1,3-二金属基环丁烷二聚产物。另外1,1,3 通过将两种金属环环丁烷的1：1混合物光解制备了3-tetraphenyl-1-germa-3-silacyclobutane。通过单晶X射线晶体学确定了三种1,3-二金属环丁烷的固态结构，并对其光化学进行了研究。激光闪光和/或稳态光解实验表明，在烃类溶剂中进行光解后，所有三种化合物均会还原成相应的1,1-二苯基金属甲环，最可能是通过相同的（• M-MC'-C

  DOI：

  10.1021/om990447k
• 作为产物：
  描述：

  bis(phenylthiomethyl)diphenylgermane 在 LiC₁₀H₈ 、 Bu₃SnCl 、 Me₃SiCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,3,3-tetraphenyl-1-german-3-silacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Bis-、Tris- 和 Tetrakis（锂硫甲基）锗烷：有机锗化合物的新基石

  摘要：

  双（锂甲基）锗烷，R2Ge（CH2Li）2，三（锂硫甲基）锗烷，RGe（CH2Li）3 和四（锂甲基）锗烷，Ge(CH2Li)4，是通过用萘化锂 (LiC10H8) 的还原性 CS 键裂解制备的) 或 p,p'-二叔丁基联苯醚锂 (LiDBB)，其特征在于被 Bu3SnCl 捕获。双(lithiomethyl)germanes 用于合成 1,1-dimethyl-3,3-diphenyl-1-germa-3-silacyclobutane, 1,1-diethyl-3,3-diphenyl-1-germa-3-硅杂环丁烷、1,1,3,3-四苯基-1-germa-3-silacyclobutane 和 1,1,3,3-四苯基-1,3-digermacyclobutane。甲基三（苯硫甲基）锗烷和四（苯硫甲基）锗烷（相应聚（锂甲基）锗烷的起始材料）的单晶 X 射线衍射研究表明，锗原子上有四面体排列的取代基。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-11-1230

文献信息

• Bis-, Tris- and Tetrakis(lithiomethyl)germanes: New Building Blocks for Organogermanium Compounds
  作者：Carsten Strohmann、Eric Wack

  DOI：10.1515/znb-2004-11-1230

  日期：2004.12.1

  Bis(lithiomethyl)germanes, R2Ge(CH2Li)2, tris(lithiomethyl)germanes, RGe(CH2Li)3, and tetrakis( lithiomethyl)germane, Ge(CH2Li)4, were prepared by the reductive C-S bond cleavage with lithium naphthalenide (LiC10H8) or lithium p,p’-di-tert-butylbiphenylide (LiDBB) and characterized by trapping with Bu3SnCl. The bis(lithiomethyl)germanes were used for the synthesis of 1,1-dimethyl-3,3-diphenyl-1-ge

  双（锂甲基）锗烷，R2Ge（CH2Li）2，三（锂硫甲基）锗烷，RGe（CH2Li）3 和四（锂甲基）锗烷，Ge(CH2Li)4，是通过用萘化锂 (LiC10H8) 的还原性 CS 键裂解制备的) 或 p,p'-二叔丁基联苯醚锂 (LiDBB)，其特征在于被 Bu3SnCl 捕获。双(lithiomethyl)germanes 用于合成 1,1-dimethyl-3,3-diphenyl-1-germa-3-silacyclobutane, 1,1-diethyl-3,3-diphenyl-1-germa-3-硅杂环丁烷、1,1,3,3-四苯基-1-germa-3-silacyclobutane 和 1,1,3,3-四苯基-1,3-digermacyclobutane。甲基三（苯硫甲基）锗烷和四（苯硫甲基）锗烷（相应聚（锂甲基）锗烷的起始材料）的单晶 X 射线衍射研究表明，锗原子上有四面体排列的取代基。
• Homo- and Cross-[2+2]-Cycloaddition of 1,1-Diphenylsilene and 1,1-Diphenylgermene. Absolute Rate Constants for Dimerization and the Molecular Structures and Photochemistry of the Resulting 1,3-Dimetallacyclobutanes
  作者：Nicholas P. Toltl、Mark Stradiotto、Tracy L. Morkin、William J. Leigh

  DOI：10.1021/om990447k

  日期：1999.12.1

  determined by single-crystal X-ray crystallography, and their photochemistry has been studied. Laser flash and/or steady-state photolysis experiments indicate that all three compounds cyclorevert to the corresponding 1,1-diphenylmetallaenes upon photolysis in hydrocarbon solvents, most likely via the same (•M−C−M‘−C•) 1,4-biradical intermediates which link the metallaenes with their corresponding dimers

  1，1-二苯基硅和1，1-二苯基锗烷的头尾[2 + 2]-二聚的绝对速率常数已通过激光闪光光解法在23°C的己烷和异辛烷溶液中测定，使用相应的1 ，1-二苯基金属环丁烷为前体。这需要了解在两个瞬态物质的最大紫外线吸收下的摩尔消光系数，这是通过瞬态光化法确定的。两种化合物的二聚化速率常数相似，并且在两种情况下都在扩散速率常数的约2倍之内。通过在干燥的异辛烷中直接光解相应的1,1-二苯基金属基环丁烷来制备1,3-二金属基环丁烷二聚产物。另外1,1,3 通过将两种金属环环丁烷的1：1混合物光解制备了3-tetraphenyl-1-germa-3-silacyclobutane。通过单晶X射线晶体学确定了三种1,3-二金属环丁烷的固态结构，并对其光化学进行了研究。激光闪光和/或稳态光解实验表明，在烃类溶剂中进行光解后，所有三种化合物均会还原成相应的1,1-二苯基金属甲环，最可能是通过相同的（• M-MC'-C