2-[5-(dimethylamino)naphthyl-1-sulfonyloxy]-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-calix[4]arene-2-carboxylate | 1312805-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[5-(dimethylamino)naphthyl-1-sulfonyloxy]-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-calix[4]arene-2-carboxylate
• 英文别名: (5,11,17,23-Tetratert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)methyl 5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonate
• CAS: 1312805-89-2
• 化学式: C₆₁H₇₇NO₇S
• 分子量: 968.351
• InChiKey: MDYKHGHZYQNEJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.4
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-calix[4]arene-2-carboxylate 、 丹酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到2-[5-(dimethylamino)naphthyl-1-sulfonyloxy]-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-calix[4]arene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  桥取代杯[4]芳烃：合成，构象和应用†

  摘要：

  桥取代 杯[4]芳烃 羧酸， 5,11,17,23-四-叔丁基- 25,26,27,28四甲氧基杯[4]芳烃-2-羧酸（1）可以很容易地转化为各种酯2-4并还原为与之反应的醇5甲基碘给以太6。可以将醇进行丹磺酰化，得到7，其荧光可通过以下方式选择性淬灭：铜（II） 在 乙腈。试图将酸1转化为酰胺的尝试意外地导致内酯8的形成。通过确定溶液的单晶X射线结构，研究了溶液1-8的构象特征；在溶液2和4的情况下，已研究了它们的构象特征。除8外，在所有这些化合物中，桥取代基均采用赤道（侧向）取向。

  DOI：

  10.1039/c1ob00028d