3,6-di(naphthalene-1-yl)pyridazine | 1277172-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-di(naphthalene-1-yl)pyridazine
• CAS: 1277172-09-4
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂
• 分子量: 332.404
• InChiKey: KMDSMWALMOUQQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di(naphthalene-1-yl)pyridazine 在 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 F 5）3催化的3,6-二芳基哒嗪无金属氢化†

  摘要：

  本文介绍了3,6-二芳基哒嗪的第一个无金属氢化反应，该反应是使用B（C 6 F 5）3作为催化剂成功实现的。各种1,4,5,6-四氢哒嗪衍生物的产率为85-95％。

  DOI：

  10.1039/c5dt03872c
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 1-萘硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到3,6-di(naphthalene-1-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 F 5）3催化的3,6-二芳基哒嗪无金属氢化†

  摘要：

  本文介绍了3,6-二芳基哒嗪的第一个无金属氢化反应，该反应是使用B（C 6 F 5）3作为催化剂成功实现的。各种1,4,5,6-四氢哒嗪衍生物的产率为85-95％。

  DOI：

  10.1039/c5dt03872c

文献信息

• Air-stable CpPd(NHC)Cl (NHC = N-heterocyclic carbene) complexes as highly active precatalysts for Kumada–Tamao–Corriu coupling of aryl and heteroaryl chlorides
  作者：Zhong Jin、Xiao-Peng Gu、Ling-Ling Qiu、Gui-Ping Wu、Hai-Bing Song、Jian-Xin Fang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.10.009

  日期：2011.2

  A very straightforward one-pot method has been developed for preparation of air-gable CpPd(NHC)Cl complexes 1a-d. This new class of well-defined NHC-Pd complexes exhibits high catalytic activity in Kumada-Tamao-Corriu cross-coupling reaction involving various aryl and heteroaryl chlorides. Notably, the less sterically encumbered NHC ligand around Pd centre showed higher catalytic activity. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.