N-(tert-butyloxycarbonyl)-2-(5-carboethoxy-1H-indazol-3-yl)ethylamine | 144055-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)-2-(5-carboethoxy-1H-indazol-3-yl)ethylamine
• 英文别名: ethyl 3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-2H-indazole-5-carboxylate
• CAS: 144055-89-0
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₄
• 分子量: 333.387
• InChiKey: KPKOUBMDQFWHEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl-4-amino-3-[3'-(N-tert-butyloxycarbonylamino)-1'-acetoxyiminopropyl]benzoate 、 2,6-二甲基吡啶 在 crude residue 、 petrol 、 乙酸乙酯 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the indazole (0.95 g, 67%) as a colourless oil的产率得到N-(tert-butyloxycarbonyl)-2-(5-carboethoxy-1H-indazol-3-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Indazole-substituted five-membered heteroaromatic compounds

  摘要：

  一类取代吲唑的五元杂环芳香化合物是5-HT.sub.1-类受体的特异性激动剂，因此在治疗临床病症，特别是偏头痛及相关疾病时具有用途，因为这些病症需要这些受体的选择性激动剂。

  公开号：

  US05208248A1

文献信息

• Indazole-substituted fivemembered heteroaromatic compounds
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0494774A1

  公开（公告）日：1992-07-15

  A class of indazole-substituted five-membered heteroaromatic compounds are specific agonists of 5-HT₁-like receptors and are therefore useful in the treatment of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a selective agonist of these receptors is indicated.

  一类吲唑取代的五元杂芳香族化合物是 5-HT₁ 类受体的特异性激动剂，因此可用于治疗临床病症，特别是偏头痛和相关疾病，这些病症需要这些受体的选择性激动剂。
• US5208248A
  申请人：——

  公开号：US5208248A

  公开（公告）日：1993-05-04
• Indazole-substituted five-membered heteroaromatic compounds
  申请人：Merck Sharpe & Dohme, Ltd.

  公开号：US05208248A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  A class of indazole-substituted five-membered heteroaromatic compounds are specific agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors and are therefore useful in the treatment of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a selective agonist of these receptors is indicated.

  一类取代吲唑的五元杂环芳香化合物是5-HT.sub.1-类受体的特异性激动剂，因此在治疗临床病症，特别是偏头痛及相关疾病时具有用途，因为这些病症需要这些受体的选择性激动剂。