indolo[3,2-b]quinoxalin-6-ide | 286387-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: indolo[3,2-b]quinoxalin-6-ide
• CAS: 286387-55-1
• 化学式: C₁₄H₈N₃
• 分子量: 218.238
• InChiKey: VUCGUWSNMRIKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯二甲基胺 、 indolo[3,2-b]quinoxalin-6-ide 生成 6-(dimethylamino)-6H-indolo<2,3-b>-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  5-（2-二甲基氨基乙基）-5 H-吲哚并[2,3- b ]喹喔啉的热解形成NN键

  摘要：

  吲哚[2，3- b ]喹喔啉的阴离子与2-（N，N-二甲基氨基）乙基氯的烷基化得到6-和5-异构体的混合物。5-异构体的热解导致6-二甲基氨基-6 H-吲哚并[2,3- b ]喹喔啉和乙烯的形成，而不是异构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99593-5
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 indolo[3,2-b]quinoxalin-6-ide
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Structure of Tetrakis(indolo[2,3-b]quinoxalinato)dinickel(II)

  摘要：

  在氩气环境下，将 6H-吲哚并[2,3-b]喹喔啉（1）与 NaBH4 在乙醇中于 82 ℃ 处理 10 分钟，可得到活性阴离子物种 2（由 1 的 N-6 位去质子化生成），该物种与 Ni(Oac)2-4H2O 在乙醇中于 82 ℃、氩气环境下反应 6 小时后，可形成标题双核镍(II)络合物 3。报告了新型络合物 3 的分子结构，表明其 Ni-Ni 间距为 2.618(1) Å。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.614

文献信息

• BERGMAN, JAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 1837-1840
  作者：BERGMAN, JAN

  DOI：——

  日期：——