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2-indazolyl-5,7-dimethoxychromone | 187878-10-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-indazolyl-5,7-dimethoxychromone
英文别名
2-Indazol-1-yl-5,7-dimethoxychromen-4-one
2-indazolyl-5,7-dimethoxychromone化学式
CAS
187878-10-0
化学式
C18H14N2O4
mdl
——
分子量
322.32
InChiKey
GIWTWRWOXDCOQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲唑 、 5,7-dimethoxy-3-iodochromone 在 potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氯仿 为溶剂, 以73%的产率得到2-indazolyl-5,7-dimethoxychromone
    参考文献:
    名称:
    Chromone compounds, pharmaceutical compositions containing the same, and
    摘要:
    公开了一种具有以下结构的咖啡酮衍生物(I):其中R.sup.11是吡唑基、吡咯基、三唑基、苯并三唑基、苯并咪唑基、吲哚基或吲哚基,R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别是氢或卤素原子,或羟基或烷氧基,或一个或多个烷氧基取代的烷氧基,X是氧或硫原子,或其盐。这种咖啡酮衍生物可以抑制基质金属蛋白酶的活性。
    公开号:
    US05698575A1
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文献信息

  • Chromone derivative, process for preparing same and pharmaceutical composition
    申请人:Kureha Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:EP0758649A1
    公开(公告)日:1997-02-19
    A chromone derivative of the formula (I): wherein R11 is a pyrazolyl, pyrrolyl, triazolyl, benzotriazolyl, benzimidazolyl, indazolyl, or indolyl group, R2, R3, R4, and R5 is independently a hydrogen or halogen atom, or a hydroxy or alkoxy group, or an alkoxy group substituted with one or more alkoxy groups, and X is an oxygen or sulfur atom, or a salt thereof is disclosed. The chromone derivative inhibits the activity of matrix metalloproteinase.
    一种式(I)的铬酮衍生物: 其中 R11 是吡唑基、吡咯基、三唑基、苯并三唑基、苯并咪唑基、吲唑基或吲哚基,R2、R3、R4 和 R5 独立地是氢原子或卤素原子,或羟基或烷氧基,或被一个或多个烷氧基取代的烷氧基,X 是氧原子或硫原子,或其盐。铬酮衍生物可抑制基质金属蛋白酶的活性。
  • US5698575A
    申请人:——
    公开号:US5698575A
    公开(公告)日:1997-12-16
  • Chromone compounds, pharmaceutical compositions containing the same, and
    申请人:Kureha Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:US05698575A1
    公开(公告)日:1997-12-16
    A chromone derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.11 is a pyrazolyl, pyrrolyl, triazolyl, benzotriazolyl, benzimidazolyl, indazolyl, or indolyl group, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 is independently a hydrogen or halogen atom, or a hydroxy or alkoxy group, or an alkoxy group substituted with one or more alkoxy groups, and X is an oxygen or sulfur atom, or a salt thereof is disclosed. The chromone derivative inhibits the activity of matrix metalloproteinase.
    公开了一种具有以下结构的咖啡酮衍生物(I):其中R.sup.11是吡唑基、吡咯基、三唑基、苯并三唑基、苯并咪唑基、吲哚基或吲哚基,R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别是氢或卤素原子,或羟基或烷氧基,或一个或多个烷氧基取代的烷氧基,X是氧或硫原子,或其盐。这种咖啡酮衍生物可以抑制基质金属蛋白酶的活性。
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