2,2,4,4-tetramethyl-pentan-3-one O-(1-ethoxy-ethyl)-oxime | 73996-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethyl-pentan-3-one O-(1-ethoxy-ethyl)-oxime
• 英文别名: N-(1-ethoxyethoxy)-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-imine
• CAS: 73996-75-5
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₂
• 分子量: 229.363
• InChiKey: VKMSXTDAZJHHJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 戊烷,3-氯-2,2,4,4-四甲基-3-亚硝基- 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUB J.; BEEKES M. L.; DE BOER TH. J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 105,(1986) N 5, 161-167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of di-t-butyliminoxy radicals with organometallic compounds
  作者：C. Schenk、Th.J. De Boer

  DOI：10.1016/0040-4020(79)87027-1

  日期：1979.1

  Reactions of the title iminoxy radical 1 with Grignard and organolithium reagents RM yield initially di-t-butyl ketoxime 2 (in salt form) together with the radical R-. This radical R- can combine with unreacted iminoxy radical on oxygen to give the oxime ether 3. For steric reasons attack on nitrogen is difficult and therefore nitrone 6 is not formed, or in trace amounts only. The even more hindered

  标题亚氨基氧基基团1与格氏试剂和有机锂试剂RM的反应最初与基团R-一起产生二叔丁基酮肟2（盐形式）。该自由基R-可以与氧上的未反应的亚氨基氧基结合而得到肟醚3。由于空间原因，很难对氮进行攻击，因此硝酮6未形成或仅以痕量存在。从未观察到对碳的甚至更受阻碍的侵蚀，即没有形成（中间体）亚硝基化合物。相对反应性的甲基和苯基基团可以从溶剂（二乙醚）中提取氢。以这种方式形成α-乙氧基乙基，其可以与氧上的亚氨基氧基结合，产生乙缩醛状肟醚7。
• Lub, J.; Beekes, M. L.; Boer, Th. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, # 5, p. 161 - 167
  作者：Lub, J.、Beekes, M. L.、Boer, Th. J. de

  DOI：——

  日期：——