1,4-bis((2R,5R)-2-(but-3-en-1-yl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazin-2-yl)but-2-yne | 297747-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis((2R,5R)-2-(but-3-en-1-yl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazin-2-yl)but-2-yne
• CAS: 297747-71-8
• 化学式: C₃₀H₄₆N₄O₄
• 分子量: 526.72
• InChiKey: YSMUQLYURTUMLM-XCQPVXNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis((2R,5R)-2-(but-3-en-1-yl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazin-2-yl)but-2-yne 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 以60%的产率得到dimethyl (2R,7R)-2,7-diamino-2,7-di(but-3-enyl)oct-4-ynedioate
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的环二肽立体选择性螺环化和级联反应中的闭环复分解反应

  摘要：

  已经审查了几种Ru（II）催化的闭环复分解（RCM）反应，其中底物是二烯或烯炔双结晶双取代的环二肽衍生物。RCM反应对于制备螺环化的环状二肽作为构象受限的环状α-氨基酸衍生物的前体非常有用。可以形成五元，六元和七元环。六元和七元环最容易由二烯形成，五元和六元环由烯炔形成。二烯底物的级联反应通过两个环状二肽单元之间的炔基桥连接，产生双（环状α-氨基酸）作为胱氨酸类似物的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00200-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1,4-bis((2R,5R)-2-(but-3-en-1-yl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazin-2-yl)but-2-yne
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的环二肽立体选择性螺环化和级联反应中的闭环复分解反应

  摘要：

  已经审查了几种Ru（II）催化的闭环复分解（RCM）反应，其中底物是二烯或烯炔双结晶双取代的环二肽衍生物。RCM反应对于制备螺环化的环状二肽作为构象受限的环状α-氨基酸衍生物的前体非常有用。可以形成五元，六元和七元环。六元和七元环最容易由二烯形成，五元和六元环由烯炔形成。二烯底物的级联反应通过两个环状二肽单元之间的炔基桥连接，产生双（环状α-氨基酸）作为胱氨酸类似物的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00200-3