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3-(1H-indazol-1-yl)cyclopentanone | 1187181-58-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1H-indazol-1-yl)cyclopentanone
英文别名
3-Indazol-1-ylcyclopentan-1-one;3-indazol-1-ylcyclopentan-1-one
3-(1H-indazol-1-yl)cyclopentanone化学式
CAS
1187181-58-3
化学式
C12H12N2O
mdl
——
分子量
200.24
InChiKey
SYUDWPZRNRIAHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲唑2-环戊烯酮1-丙基磷酸酐 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以98%的产率得到3-(1H-indazol-1-yl)cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    在结构多样的烯酮中添加1,2-二唑的Aza-Michael:对β-氨基酮的有效方法
    摘要:
    在存在T3P(2,4,6-三丙基-1,3,5,2,4,6-三氧三磷酸正膦2, 4,6-三氧化物)在室温下朝向N-环烷基杂环的区域选择性形成。发达的反应条件通过以极高的产率提供N-环烷基杂环,在1,2-二唑和烯酮中显示出良好的选择性。
    DOI:
    10.1002/jhet.4221
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文献信息

  • CeCl<sub>3</sub>·7H<sub>2</sub>O-NaI-SiO<sub>2</sub>Catalyzed Aza-Michael Addition of N-Heterocycles to Enones under Solvent Free Conditions
    作者:Ihl Young Choi Lee、Kyu Cheol Lee、Hyo Won Lee
    DOI:10.5012/bkcs.2012.33.11.3535
    日期:2012.11.20
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